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小儿家族性非溶血性黄疸综合征是不是遗传的
补充说明：小儿家族性非溶血性黄疸综合征是不是遗传的
2024-05-24 14:21
小儿家族性非溶血性黄疸综合征 胆红素 黄疸 肝炎 肝功能异常
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是遗传的。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是由于特定的基因突变所致，这些突变会干扰胆红素的正常代谢过程，导致胆红素在血液中积累，从而引起黄疸。这种疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式，即父母双方都必须携带致病基因才会传递给子女。
若患者还存在肝炎、药物副作用等可能导致肝功能异常的情况时，可能会出现黄疸现象，但与本病不同的是，这类情况引起的黄疸可能伴随有乏力、食欲减退等症状，并且通过实验室检查可以区分。
对于小儿家族性非溶血性黄疸综合征，主要是针对症状进行治疗，如新生儿黄疸可遵医嘱使用人免疫球蛋白进行抗病毒治疗，同时需监测患者的肝功能指标，以及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-05-24 16:40
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家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。 该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
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