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肺囊性纤维化是一种遗传病对吗
补充说明:肺囊性纤维化是一种遗传病对吗
2024-05-11 18:46
肺囊性纤维化 遗传病 常染色体隐性遗传病 积聚 慢性支气管炎
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精选回答(1)
肺囊性纤维化是一种遗传病,其发生与CFTR基因突变有关。
肺囊性纤维化是一种由CFTR基因突变导致的常染色体隐性遗传病,因为CFTR基因突变引起CFTR蛋白功能异常或缺失,影响了黏液的性质和清除,导致气道分泌物过度积聚,进而引发慢性支气管炎和肺部感染。
虽然大多数情况下肺囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的遗传性疾病,但也有少数病例是由环境因素或其他未知原因所致。
对于肺囊性纤维化的患者,定期监测病情变化以及避免吸烟、空气污染等环境因素的影响是非常重要的。
2024-05-11 21:58
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囊性肺纤维化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见,每2500人中大约有1人受累,25人中有1人为携带者,其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变,胃肠道和呼吸道常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高,反映外分泌腺的功能异常。由于Na 和Cl-的转运异常,胰管和某一其他外分泌腺的管道充满了黏液,从而导致梗阻。由于支气管中的黏液增多,可使支气管阻塞,使某些细菌(如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等)易于生长繁殖,进一步引起肺、支气管的反复感染,继之引起囊性肺纤维化,严重损害肺功能,随着肺部疾病及肺功能损害的加重,进一步导致右心肥大,心力衰竭。由于胰酶的缺乏,也可引起消化不良及发育障碍等临床表现。本病如果能得到早期诊断和合理的综合治疗,多数病人可能成活到20多岁或更长。有关各种详细治疗方法的研究,目前正在进行中。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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