发病时间：不清楚
重症肌无力跟渐冻症区别有哪些
补充说明：重症肌无力跟渐冻症区别有哪些
2024-07-12 17:19
我要咨询
精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力和渐冻症在病因、发病机制和症状表现上存在显著差异。
1.病因
重症肌无力的病因主要与自身免疫系统异常有关，免疫系统攻击自身的神经肌肉接头，导致肌肉无力。而渐冻症的发病机制则与神经元的退化和死亡有关，通常与遗传因素、环境因素等有关。
2.发病机制
重症肌无力的发病机制是由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头，导致神经递质传递受阻，从而引起肌肉无力。而渐冻症则是由于运动神经元的退化和死亡，导致肌肉控制能力下降，表现为肌肉无力和萎缩。
3.症状表现
重症肌无力的症状主要表现为眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难等，症状通常在疲劳后加重，休息后缓解。而渐冻症的症状则表现为肌肉无力和萎缩，通常从四肢开始，逐渐累及躯干和颈部肌肉，同时伴有呼吸困难、吞咽困难等症状。
重症肌无力和渐冻症虽然都表现为肌肉无力，但病因、发病机制和症状表现存在明显差异。因此，在诊断和治疗上需要进行区分。患者应定期进行体检，并注意观察身体变化，如有不适及时就医。
2024-07-12 17:55
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
