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重症肌无力是渐冻症吗
补充说明：重症肌无力是渐冻症吗
2024-10-25 16:27
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
重症肌无力不是渐冻症，两者属于不同的疾病类型。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处传递信号的能力。其症状包括眼睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难等。该病通常在活动后加重，在休息或使用胆碱酯酶抑制剂类药物治疗后缓解。确诊需要进行新斯的明试验和电生理检查。
渐冻症则是一种罕见的神经系统退行性疾病，也称为运动神经元病，其特征为逐渐发展的肌肉萎缩和无力。渐冻症的症状包括肌肉僵硬、肌肉颤动、吞咽困难、呼吸困难等。目前尚无治愈方法，但物理疗法、呼吸支持和其他治疗方法可以改善生活质量并延缓疾病的进展。诊断基于临床表现、肌电图和影像学检查结果。
虽然两种疾病都可能导致肌肉无力，但它们的病因、病理机制和治疗方法都有所不同。因此，如果患者出现任何疑似上述疾病的症状，应及时就医以获得正确的诊断和适当的治疗。
2024-10-25 16:30
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
