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兰伯特-伊顿综合征如何治
补充说明：兰伯特-伊顿综合征如何治
2024-08-25 00:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
兰伯特-伊顿综合征可采取皮质类固醇、免疫抑制剂、血浆置换等治疗措施。
1.皮质类固醇
皮质类固醇如可用于兰伯特-伊顿综合征的治疗。通常作为口服药使用。皮质类固醇通过减少自身抗体产生来减轻神经肌肉接头的损伤，从而改善症状。适用于缓解兰伯特-伊顿综合征引起的肌无力、疲劳等症状。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂如环磷酰胺可配合皮质类固醇用于兰伯特-伊顿综合征的治疗。常以静脉注射的方式给药。免疫抑制剂能够调节免疫系统功能，减少自身抗体的产生，从而保护神经肌肉接头。适用于合并有自身免疫性疾病或免疫异常的兰伯特-伊顿综合征患者。
3.血浆置换
血浆置换是将患者的血液分离出血浆后丢弃，再输入等量的人工合成血浆或新鲜冰冻血浆的医疗手段。此方法可以清除体内的自身抗体和其他有害物质，有助于恢复神经肌肉接头的功能。当兰伯特-伊顿综合征伴有严重的自身免疫反应时，血浆置换可能是一种有效的辅助治疗手段。
在治疗过程中，应密切监测患者的病情变化和药物副作用，特别是对于长期使用皮质类固醇的患者，需注意可能出现的骨质疏松、血糖升高等不良反应。同时，建议定期进行神经系统检查和肌电图评估，以便及时调整治疗方案。
2024-08-26 09:24
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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
