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如何治疗新生儿重症肌无力

发病时间:不清楚

如何治疗新生儿重症肌无力

补充说明:如何治疗新生儿重症肌无力

2024-07-12 17:21

重症肌无力 神经 肌肉 肌无力 自身免疫性疾病 甲氨蝶呤 环磷酰胺 呼吸衰竭

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精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

治疗新生儿重症肌无力可采取胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂、机械通气支持等措施。
1.胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂通过增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度,改善肌无力症状,常用药物有溴吡斯的明。新生儿重症肌无力患者可使用胆碱酯酶抑制剂来缓解症状,但需注意药物剂量和不良反应。
2.免疫调节剂
免疫调节剂通过调节免疫系统功能,减少自身免疫反应,常用于治疗自身免疫性疾病,如甲氨蝶呤、环磷酰胺等。对于新生儿重症肌无力合并免疫异常的情况,免疫调节剂可以起到辅助治疗作用,但需在专业医生指导下使用。
3.机械通气支持
机械通气支持通过人工呼吸机提供氧气和气体交换,维持呼吸功能,必要时可使用。当新生儿重症肌无力导致呼吸衰竭时,机械通气支持是必要的生命支持措施,可有效改善呼吸功能。
治疗新生儿重症肌无力需要综合考虑病情严重程度和患儿的整体状况。在治疗过程中,应密切监测患儿的病情变化,并根据需要调整治疗方案。

2024-07-12 17:56

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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