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进行性脊肌萎缩症是什么病

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩症是什么病

补充说明:进行性脊肌萎缩症是什么病

2024-06-17 16:07

进行性脊肌萎缩症 肌肉无力 呼吸困难 吞咽障碍 利鲁唑 神经系统检查 脊髓 肌肉

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曾钢 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:足踝运动损伤、足踝部畸形、足踝部关节炎及四肢骨折

提问

进行性脊肌萎缩症是一种遗传性疾病,主要累及脊髓前角运动神经元和脑干运动核细胞。
该疾病通常在儿童期或成年早期发病,表现为肌肉无力、萎缩和疲劳感。随着病情进展,患者可能会出现呼吸困难、吞咽障碍等症状,并且这些症状会逐渐加重,最终导致自主呼吸丧失而死亡。
确诊需要通过神经系统检查、电生理测试以及基因检测来确定是否存在特定的突变基因。治疗目标是延缓疾病的进程,改善生活质量。目前尚无治愈的方法,但药物如利鲁唑可以减慢疾病的发展速度,延长患者的生存时间。
对于患有进行性脊肌萎缩症的患者来说,保持良好的营养状态和定期的身体活动非常重要,以预防并发症的发生。同时应避免剧烈运动和重体力劳动,以免加重肌肉负担。

2024-06-17 18:32

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