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先天性肛门闭锁治疗方法
补充说明:先天性肛门闭锁治疗方法
a******W 2025-05-28 09:14
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先天性肛门闭锁可采取肛门成形术、腹膜外肛门成形术、结肠造口术、腹腔镜辅助下肛门直肠畸形矫正术、中药外敷等方法进行治疗。
1.肛门成形术
通过手术建立人工肛门,使肠道内容物能够顺利排出。具体包括切开括约肌、缝合形成肛门等步骤。适用于无合并症的简单型肛门闭锁患者。
2.腹膜外肛门成形术
在不进入盆腔的情况下,在腹膜外间隙内直接开孔以形成永久性排便通道的一种手术方式。此手术适合于预防因盆腔感染引起的并发症,并可减少术后疼痛及恢复时间。
3.结肠造口术
当无法直接重建肛门时,可以将远端结肠移位至腹部皮肤表面作为临时排泄出口,待条件允许后再行进一步手术修复。对于复杂型或中转结肠造口病例而言是常规操作之一。
4.腹腔镜辅助下肛门直肠畸形矫正术
利用腹腔镜技术对患者的直肠进行调整和修复,改善其功能障碍。主要用于复杂型或中转结肠造口病例。
5.中药外敷
使用具有消肿止痛功效的中药材如黄连、黄柏等研磨后外敷于患处,旨在缓解不适症状。主要针对术后可能出现的局部水肿等情况。
先天性肛门闭锁是一种罕见但需要紧急处理的疾病。由于新生儿不能自主排便,应立即由专业医生进行评估和手术干预。在整个诊疗过程中,家长需密切监测孩子的生命体征,并遵循医嘱做好各项护理工作,确保孩子得到最佳的医疗照顾。
2025-05-28 09:14
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形,其种类繁多病理复杂,不仅肛门直肠本身发育缺陷,肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变,神经系统改变也是该畸形的重要改变之一,另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因:肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚,近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道,肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中,有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中,兄弟姐妹4人均患此病,第1子为肛门狭窄,第2子为直肠尿道瘘,两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病,与遗传有关者19组,16组为常染色体隐性或显性遗传,3组为伴性隐性遗传,其中双胎和三胎者13组,占1/3。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。 肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期,特别是妊娠早期(4~12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高,越复杂。
可能疾病: 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 胎儿先天畸形
常见检查:
就诊科室:肛肠、儿科
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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