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小儿先天性直肠肛门畸形可不可以自愈呢
补充说明:小儿先天性直肠肛门畸形可不可以自愈呢
2024-05-24 14:34
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小儿先天性直肠肛门畸形无法自愈。
小儿先天性直肠肛门畸形是胚胎期消化管发育障碍所致,涉及多种类型,包括直肠闭锁、肛门膜状闭锁等,这些病变导致大便无法正常排出,如果不进行手术治疗,会导致排泄功能障碍,进而引起腹胀、呕吐等症状,严重时甚至会引起肠穿孔等并发症,所以不能自愈。
如果患儿出现肠道梗阻或反复感染,则需要及时就医,否则可能会影响生长发育。
家长应注意观察婴儿的排便情况,定期进行体检,并在医生指导下选择合适的时机进行手术治疗。
2024-05-24 16:42
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
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