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乌鲁木齐无创产前筛查低风险什么意思

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乌鲁木齐无创产前筛查低风险什么意思

补充说明:乌鲁木齐无创产前筛查低风险什么意思

a******W 2024-04-08 18:12

妇科医院 女子医院 胎儿 染色体异常 21三体综合征 18三体综合征 开放性神经管缺陷 智力障碍 脊柱裂 孕妇 发育 孕期

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彭利 主治医师 三甲

擅长:妇科

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无创产前筛查主要针对特定数目的非整倍体染色体异常,如21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。低风险表示上述指标处于正常范围,未发现明显的染色体异常。这些染色体异常通常与特定的症状有关,例如21三体综合征可能导致胎儿出现独特的面部特征和智力障碍;而开放性神经管缺陷可能增加脊柱裂的风险。
无创产前筛查通过采集孕妇血液样本并分析其中的游离DNA来评估胎儿健康状况。常用的无创产前筛查包括血清学标志物检测和非侵入性基因测序。如果无创产前筛查结果为低风险,则无需特殊治疗。但需定期监测胎儿发育情况,以早期发现并处理任何潜在的问题。
尽管无创产前筛查结果为低风险,但仍建议遵循孕期保健指导,确保均衡饮食,避免接触有害物质,以支持胎儿健康发育。

2024-04-08 18:12

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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