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家族性非溶血性黄疸综合症能治愈吗
补充说明:家族性非溶血性黄疸综合症能治愈吗
2024-05-29 11:46
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家族性非溶血性黄疸综合征难以治愈,但可通过药物治疗和定期监测缓解症状。
该疾病是由于遗传因素导致的肝细胞摄取胆红素功能障碍,目前尚无特效治疗方法。患者可遵医嘱使用熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等药物进行治疗,同时应定期检查肝功能,注意饮食健康,避免饮酒和高脂食物,以减少肝脏负担。
此外,部分患者可能因心理压力或生活节奏过快而出现情绪波动,也可能影响肝脏功能,加重病情。因此,保持良好的心态和规律的生活习惯对于疾病的管理也至关重要。
建议患者在医生指导下进行相应治疗,并遵循医嘱调整生活方式,以减轻症状并延缓疾病进展。若症状持续或加重,应及时就医以便调整治疗方案。
2024-05-29 14:00
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症状起因:溶血性黄疸的病因、发病机制和特征:1)病因和发生机制:凡能引起红细胞大量破坏而产生溶血现象的疾病,都能发生溶血性黄疸:①先天性溶血性贫血;②获得性溶血性贫血.红细胞大量破坏时,生成过量的非结合胆红素,远超过肝细胞摄取,结合和排泄的限度,同时溶血性贫血引起的缺氧,红细胞破坏释出的毒性物质,均可削弱肝细胞的胆红素代谢功能,使非结合胆红素潴留于血中而发生黄疸.2)溶血性黄疸的特征:①巩膜多见轻度黄染,在急性发作时有发热,腰背酸痛,皮肤粘膜往往明显苍白;②皮肤无瘙痒;③有脾大;④有骨髓增生旺盛的表现;⑤血清总胆红素增高,一般不超过85μmolL,主要为非综合胆红素增高;⑥尿中尿胆原增加而无胆红素,急性发作时有血红蛋白尿,呈酱油色,慢性溶血时尿内含铁血黄素增加,24小时粪中尿胆原排出量增加;⑦在遗传性球形细胞增多时,红细胞脆性增加,地中海贫血时脆性降低.
常见检查: 血清间接胆红素 血清甲胎蛋白变异体 经皮肤穿刺胆道造影 积液纤维结合蛋白 反映肝脏排泄功能的试验 婴幼儿健康检查
就诊科室:消化、血液、儿科