首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 综合症为什么叫重症肌无力

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

综合症叫重症肌无力是因为患者会出现肌肉无力的症状。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。这种损伤导致神经信号传递障碍,使得肌肉无法正常收缩,从而出现肌肉无力的现象。典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。这些症状通常晨轻暮重,休息后好转,活动后加重,是该疾病的特征性表现。
医生可能会建议进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测以及肌电图检查来确诊。其中,新斯的明试验可以评估患者的神经肌肉传导功能,而肌电图则可观察到肌肉活动时的异常波形。针对重症肌无力,常用的治疗方法有药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明,以及糖皮质激素如。对于严重的病例,可能需要考虑胸腺切除术以减少免疫系统的异常反应。
重症肌无力患者应避免过度劳累,保持规律作息,同时注意饮食均衡,增加营养摄入,有助于改善病情。

2024-07-12 17:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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