发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁会死吗
补充说明：先天性胆道闭锁会死吗
2024-08-24 22:29
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盛斌武 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：肝胆胰外科疾病腔镜手术
提问
先天性胆道闭锁可能致命，需及时治疗。
先天性胆道闭锁是一种罕见的新生儿疾病，由于胆管在出生时未能正常开放，导致胆汁无法流入肠道。由于胆汁淤积和肝脏损伤，不及时治疗可能导致肝硬化和肝衰竭。定期检查和避免肝毒性物质可以降低死亡风险。例如，定期进行血液检查、超声波检查等，以监测肝脏功能和胆道状况。同时，应避免饮酒、使用肝毒性药物等，以减轻肝脏负担。
建议密切监测患儿的病情变化，遵循医生的治疗方案，如需要进行肝移植手术，以提高生存率和生活质量。
2024-08-26 09:12
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
