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脊髓性肌肉萎缩症和小儿麻痹一样吗
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症和小儿麻痹一样吗
2024-05-30 12:42
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
脊髓性肌肉萎缩症和小儿麻痹是两种不同的疾病，其病理机制和病因均不相同。
脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力；而小儿麻痹则是由病毒引起的神经系统感染，主要影响脊髓前角细胞。因此，这两种疾病在病因、病理机制、临床表现以及治疗方法上都有所区别。对于这两种疾病，建议患者及时就医，接受专业的医学评估和治疗。
但需要注意的是，部分脊髓性肌肉萎缩症患者的症状可能与小儿麻痹相似，表现为肢体无力或运动障碍。如果孩子出现类似的症状，应尽快就医以明确诊断，并排除是否为脊髓性肌肉萎缩症或其他潜在的神经系统疾病。
家长需要密切关注孩子的身体状况，定期带孩子到医院进行检查，以便及早发现和处理任何异常情况。同时，保持良好的生活习惯和营养均衡饮食也有助于增强孩子的免疫力和体质。
2024-05-30 13:50
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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