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孙国辉 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:肾内科疾病

提问

多囊肾是一种遗传性疾病,肾脏内出现多个大小不一的囊肿。
多囊肾是由于基因突变导致肾脏内的血管平滑肌细胞失去正常功能,形成扩张的囊状结构。这些囊肿逐渐增大并压迫周围组织,影响肾脏的功能。患者可能会经历腰痛、腹部不适、高血压等症状。随着病情进展,可能出现尿量减少、血尿、蛋白尿等表现。
多囊肾通常通过超声波检查进行诊断,可以观察到肾脏内部的囊性病变。此外,CT扫描或MRI成像也可用于评估肾脏结构和功能。针对多囊肾的治疗主要包括控制并发症和延缓疾病进程。降压药物如ACE抑制剂或ARB类药物可帮助控制血压,而利尿剂如则有助于改善水肿和尿液排出。
建议定期监测肾功能和血压变化,避免剧烈运动和重体力劳动,保持健康饮食习惯,限制盐分摄入,以减缓疾病的进展。

2024-09-06 14:27

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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