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先天性发育迟缓是什么病
补充说明：先天性发育迟缓是什么病
2024-07-12 17:12
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
先天性发育迟缓是指儿童在生长发育过程中出现明显落后于同龄人的现象。
先天性发育迟缓可能与遗传因素、染色体异常、基因突变等有关。这些因素可能导致胎儿在母体内受到不良影响，从而影响其正常发育。主要表现为智力低下、语言障碍、运动协调能力差等症状。患儿可能会表现出学习困难、社交障碍等问题，严重时还可能出现情绪不稳定、自闭倾向等情况。
针对先天性发育迟缓，医生通常会建议进行头颅磁共振成像（MRI）、脑电图、听力测试以及染色体分析等检查，以评估大脑结构和功能是否正常。对于先天性发育迟缓，早期干预非常重要。治疗方法包括物理疗法、言语疗法、职业疗法等，旨在提高患儿的认知、语言和运动技能水平。此外，家长应给予足够的关爱和支持，为孩子营造良好的成长环境。
家长需要密切关注孩子的成长过程，定期带孩子到医院进行专业评估和监测。同时，要注重营养均衡，确保摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质，有助于促进孩子的健康成长。
2024-07-12 17:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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