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生过一宝宝第二胎会染色体异常吗
补充说明：生过一宝宝第二胎会染色体异常吗
2024-07-16 17:05
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
第二胎染色体异常的风险取决于父母双方的染色体检查结果。
染色体异常指的是在细胞分裂过程中，染色体数目或结构发生改变，导致遗传信息传递错误。如果夫妻双方染色体正常，第二胎染色体异常的可能性较低。如果第一胎宝宝被诊断为染色体异常，如唐氏综合征，那么第二胎染色体异常的风险可能会增加。这是因为染色体异常可能是由父母双方的基因突变引起的，这种突变可能在第一胎时已经存在，但未被检测到。
建议定期进行产前筛查和诊断测试，如羊水穿刺或绒毛膜活检，以尽早发现任何潜在的问题。同时，保持健康的生活方式，避免接触有害物质，如辐射和化学物质，可以降低染色体异常的风险。
2024-07-16 17:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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