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小儿囊性纤维性变怎么办
补充说明：小儿囊性纤维性变怎么办
2024-07-04 10:16
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精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿囊性纤维性变可采取胰酶替代疗法、抗生素治疗、肺部物理治疗等措施进行治疗。
1.胰酶替代疗法
患儿可遵医嘱使用复方消化酶胶囊、多潘立酮混悬液等药物进行治疗。这些药物可以补充体内缺乏的胰酶，帮助改善肠道吸收功能，从而缓解腹泻等症状。适用于因胰腺外分泌不足导致的营养不良和生长迟缓。此方法适合于有严重脂肪泻、体重下降、发育迟缓等情况的小儿囊性纤维性变患者。
2.抗生素治疗
根据感染类型和部位选择合适的抗生素，如阿莫西林克拉维酸钾颗粒、盐酸环丙沙星片等，按医生建议剂量服用。抗生素能抑制或杀死细菌，防止感染扩散。对于囊性纤维性变引起的反复呼吸道感染，如肺炎、支气管炎等有效。当患儿存在持续性呼吸道感染时，应考虑使用抗生素治疗以减少并发症风险。
3.肺部物理治疗
包括体位引流、胸部按摩、呼吸训练等非药物干预措施，由专业人员指导实施。通过改变体位、刺激咳嗽反射等方式促进痰液排出，减轻肺部积液和炎症反应。适用于改善患儿的呼吸功能和生活质量。此类治疗通常作为辅助手段用于囊性纤维性变患儿的日常管理中，尤其在急性加重期或康复阶段。
家长需密切监测孩子的症状变化，如有不适及时就医。同时，保持良好的饮食习惯，增加膳食纤维摄入，有助于改善便秘和营养吸收。
2024-07-04 17:39
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囊性纤维性变(cysticfibrosis，CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，发病率和死亡率最高的是肺部病变，可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
