首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠的症状有哪些

精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

小儿先天性巨结肠可能表现为腹胀、便秘和呕吐。
1.腹胀
先天性巨结肠的病理机制是由于远端结肠缺乏神经节细胞,导致肠蠕动功能障碍,粪便在结肠内滞留,引起腹胀。腹胀主要发生在腹部,尤其是下腹部。
2.便秘
由于肠道神经节细胞缺乏,导致肠道蠕动减慢,粪便在结肠内停留时间过长,水分被过度吸收,形成干硬的粪便,难以排出,从而引起便秘。便秘主要发生在结肠部位。
3.呕吐
呕吐是由于巨结肠的机械性梗阻或神经功能障碍导致的胃肠道逆蠕动和贲门松弛,使胃内容物被迫反流至食管和口腔。呕吐通常发生在上腹部或胸骨后部。
针对上述症状,建议进行肛门直肠测压、钡剂灌肠造影等检查以明确诊断。治疗措施包括手术治疗如Soave根治术或Swenson根治术等。在日常生活中,应避免食用可能导致便秘的食物,保持规律的排便习惯,并注意饮食均衡。

2024-07-12 17:41

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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