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小儿原发性纤毛运动障碍如何治
补充说明：小儿原发性纤毛运动障碍如何治
2024-07-08 10:51
小儿原发性纤毛运动障碍 呼吸道感染 上呼吸道感染 下呼吸道感染 积聚
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精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿原发性纤毛运动障碍可采取药物治疗、鼻腔冲洗、胸部物理治疗等措施进行治疗。
1.药物治疗
针对反复呼吸道感染的小儿原发性纤毛运动障碍，可使用抗生素如阿莫西林、头孢克肟等。这些药物能有效控制细菌感染，减少肺部并发症。抗生素通过抑制细菌生长或杀死细菌来减轻炎症反应，从而缓解症状并预防进一步的感染。适用于频繁发生上呼吸道感染或下呼吸道感染的患儿，在医生指导下合理用药。
2.鼻腔冲洗
对于有鼻塞、流涕等症状的患儿，可以采用生理盐水进行鼻腔冲洗。通常每日多次进行，以清除分泌物和改善通气。鼻腔冲洗利用水流的力量清洁鼻腔，减少分泌物积聚，同时也有助于缓解鼻塞和不适感。适用于因纤毛功能障碍导致的鼻腔分泌物增多或堵塞的情况，有助于提高生活质量。
3.胸部物理治疗
对于存在呼吸困难或痰液排出不畅的患儿，可以进行胸部物理治疗，包括拍背、振动等方法。治疗频率根据病情而定。物理治疗通过改变胸廓和肺部的结构，促进气体交换和痰液排出，从而改善呼吸状况。适用于由于纤毛运动障碍引起的支气管分泌物潴留或排泄受阻的患儿，能够帮助更好地应对疾病。
此外，家长应定期带孩子进行体检，监测病情变化，及时发现并处理潜在的健康问题。日常生活中要保持室内空气流通，避免吸入有害物质，如烟雾、粉尘等，以减少呼吸道刺激。
2024-07-08 16:02
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原发性纤毛运动障碍(primaryciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
多发人群：婴幼儿
临床检查：呼吸道粘液-纤毛清除功能 胸部CT 血氧含量
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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清肺化痰，止咳平喘。用于痰热阻肺，咳嗽气喘，胸胁胀痛，吐痰黄稠，上呼吸道感染，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作见上述证候者
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活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经，经期不适、癓瘕积聚，以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
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清热解毒，抗菌消炎。用于上呼吸道感染，细菌性痢疾。
