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小儿原发性纤毛运动障碍如何治疗最好
补充说明：小儿原发性纤毛运动障碍如何治疗最好
2024-07-08 10:51
小儿原发性纤毛运动障碍 手术 呼吸道感染 阿莫西林 头孢克肟
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精选回答(1)
唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
提问
小儿原发性纤毛运动障碍的治疗措施包括药物治疗、手术治疗、辅助呼吸设备。
1.药物治疗
针对反复呼吸道感染的小儿原发性纤毛运动障碍患者，可使用抗生素如阿莫西林、头孢克肟等。这些药物可以抑制细菌生长，减少感染。抗生素通过干扰细菌细胞壁合成来杀死细菌，从而缓解症状并预防并发症的发生。适用于频繁发生上呼吸道感染且常规治疗无效的情况。
2.手术治疗
对于严重的气道阻塞或肺部病变，可能需要进行支气管镜检查或经皮肺活检以评估病情。这些检查有助于确定是否需要进一步的外科干预。支气管镜检查和肺活检是直接观察气道和肺组织的方法，可以帮助医生诊断疾病类型及严重程度。当患儿存在明显的气道梗阻或肺功能受损时，手术可能是必要的。
3.辅助呼吸设备
使用鼻罩或面罩等辅助呼吸设备，帮助患儿在夜间睡眠时保持稳定的通气状态。这些设备通过提供正压支持，改善患儿的通气效率，减少因呼吸困难引起的不适感。适用于那些由于睡眠时呼吸暂停导致白天嗜睡或发育迟缓的患儿。
家长应密切监测孩子的症状变化，定期带孩子到医院复查，以便及时调整治疗方案。日常生活中要保证室内空气流通，避免接触过敏源，注意保暖，防止受凉，以免加重咳嗽等症状。
2024-07-08 16:02
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原发性纤毛运动障碍(primaryciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
多发人群：婴幼儿
临床检查：呼吸道粘液-纤毛清除功能 胸部CT 血氧含量
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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