发病时间：不清楚
婴儿脊髓性肌萎缩症能活多久？
补充说明：婴儿脊髓性肌萎缩症能活多久？
a******W 2024-01-24 11:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
婴儿脊髓性肌萎缩症的存活时间差异较大，关键取决于病情的严重程度和治疗响应情况。
脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，主要由5号染色体上的基因突变引起。婴儿脊髓性肌萎缩症的存活时间因人而异，通常在出生后数月至数年之间。轻型患者可能仅有轻微运动障碍，预后相对较好，可能存活至成年。重症脊髓性肌萎缩症患者可能伴有呼吸困难、喂养不耐受等问题，预后较差，可能需要长期卧床，甚至可能在2岁前死亡。
脊髓性肌萎缩症的管理需在专业医疗机构进行，早期诊断和治疗可改善预后，建议定期监测病情变化，及时就医。
2024-03-15 21:03
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
