发病时间：不清楚
婴儿型脊髓性肌萎缩症能活多久？
补充说明：婴儿型脊髓性肌萎缩症能活多久？
a******W 2019-06-09 01:03
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
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根据你所说的，情况无法确定，特别是需要根据病人的整体身体状况进行评估。一般认为该病是一种常染色体隐性遗传疾病，是脊髓前角细胞和脑干运动核变性引起的继发性神经根和肌肉萎缩。根据发病年龄和进展速度，分为三型:ⅰ型为急性婴儿进行性脊髓性肌萎缩；ⅱ型是中度进行性脊髓性肌萎缩。ⅲ型为青少年脊髓性肌萎缩。
2019-06-09 02:17
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
