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无创dna如何检查
补充说明：无创dna如何检查
2023-09-23 09:06
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
无创DNA一般是通过抽血检查的。
无创DNA是一种产前检测方法，主要是利用孕妇的外周血，从中提取胎儿的游离DNA，来判断胎儿是否有染色体异常的情况。一般在怀孕12周至22周+6天时进行检查，因为此时胎儿的DNA含量较高，检查结果较为准确。无创DNA主要是用于检测13-三体、18-三体、21-三体综合征等疾病，如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿发育良好，不需要进行特殊处理。如果检查结果显示高风险，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，需要进一步进行羊水穿刺检查，以明确诊断。
另外，在进行无创DNA前，孕妇一般不需要空腹，但建议孕妇穿宽松的衣服。同时，孕妇在检查前几天还应注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响检查结果。
2023-09-24 20:46
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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