首页> 儿科> 小儿内科> 腓骨肌萎缩> 腓骨肌萎缩站不稳

医生回答(1)

孟文石 主治医师 三甲

提问

通常情况下,腓骨肌萎缩一般是指腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症站不稳可能是遗传因素、药物因素、外伤、脑梗死、脑出血等原因导致的,建议患者根据引起的原因对症治疗。

1、遗传因素

如果父母双方或一方患有腓骨肌萎缩症,会导致子女患有腓骨肌萎缩症的概率增加。患者可以遵医嘱通过按摩、推拿等方式进行缓解,同时还可以遵医嘱服用营养神经类药物进行治疗,比如甲钴胺片、维生素B12片等。

2、药物因素

如果患者长时间服用利尿剂、抗精神病药物等,可能会导致体内的电解质紊乱,从而诱发腓骨肌萎缩症,出现站不稳的情况。建议患者及时停药,并到医院进行检查,根据检查结果调整治疗方案。

3、外伤

如果患者局部受到外力撞击,可能会导致腓骨肌肉以及神经受到损伤,从而引起上述情况。患者可以在医生指导下通过手术进行治疗,同时还需要注意休息,避免过度劳累。

4、脑梗死

由于脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的局限性脑组织缺血性坏死或软化,患者可能会出现肢体无力、感觉异常、言语不利等症状。建议患者在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。

5、脑出血

由于脑血管破裂,血液在破口处流出,导致局部脑组织损伤,患者可能会出现肢体麻木、头晕、头痛等症状。建议患者在医生的指导下使用甘露醇、等药物进行治疗。

在日常生活中,建议患者注意饮食均衡,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。

2023-11-03 18:38

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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