一岁半胆道闭锁的典型症状包括陶土样粪便、黄疸、瘙痒、营养不良和生长迟缓，这些症状可能伴随其他消化系统问题，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.陶土样粪便由于胆汁无法进入肠道，导致消化吸收功能障碍，进而影响脂肪的分解和吸收，使食物残渣中缺乏胆盐，不能将胆固醇从初级胆酸中乳化出来，形成皂石，因此大便呈白色。主要表现为患儿的... [详细]

胎儿胆囊大可能是胆道闭锁。胎儿胆囊偏大，是超声检查时对于所见实时图像的一种描述。说胎儿的胆囊偏大，只能表示比一般的胎儿胆囊偏大一些，不能说明就是病，也不能说明胎儿的发育存在异常。如果胎儿的胆囊体积显著增大，在正常高值的2倍及以上，或者是同时伴有胆囊内异常回声、腹水、脾大、肝大等异常现象，则考虑可能存在先天性胆道闭锁，... [详细]

除了胆道闭锁外，先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化、胆管炎、胆管结石、胆管癌、胆管囊性扩张症等疾病也可能导致大便呈陶土状。这些情况都属于较为严重的消化系统疾病，建议立即就医以获取专业评估和治疗。1.先天性胆道闭锁引起的胆汁淤积性肝硬化先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。长期胆汁淤积会导致肝脏损伤... [详细]

先天胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、白陶土色大便、瘙痒症、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，诊断需结合临床表现和实验室检查，应尽快就医。1.皮肤和巩膜黄疸由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常范围时，就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。主要表现为皮肤和黏膜黄染，严重者可伴有尿液呈深黄色。2.白陶土色大便由于胆管阻塞导... [详细]

胆总管扩张不一定是胆道闭锁。胆总管扩张可能由多种原因引起，如胆管结石、胆管炎、胆囊炎等，而胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病，主要影响新生儿的胆管。因此，胆总管扩张的出现并不一定意味着存在胆道闭锁，需要进一步的检查和诊断来确定具体原因。

你好；这种情况应该是术后有梗阻引起的并发症。建议复查胆道的通畅情况。

宝宝如果发生胆道闭锁，就会发生阻塞性黄疸，便便呈白陶土样。另外由于胆红素增高。会对身体造成，严重的危害，所以需要进行手术的方式治疗，目前宝宝发生胆道闭锁的几率不是很高，通过手术的方式治疗，完全能够康复，所以不必担心紧张和焦虑。平时要注意不要让宝宝过分哭闹。

先天性胆道闭锁的患者症状多有进行性加深性黄疸，大便逐渐呈陶土色。有些患者有脂肪泻、大便不成形。病程到一定程度均有发热、全身瘙痒、腹水、腹胀并膨隆、下肢浮肿、呕吐、厌食、营养不良。随着病程的进展逐渐出现门脉高压症状，有肝硬化、脾肿大、血细胞减少。患者反复胆道感染，并有消化道出血。

胆道闭锁的治愈率因个体差异而异，通常取决于病情的严重程度及是否及时接受治疗。轻度胆道闭锁患者可能没有明显症状或仅有轻微黄疸，此时及时发现并接受治疗，如手术引流或肝脏移植，可以有效改善预后，提高治愈率。重度胆道闭锁可能导致胆汁淤积性肝硬化，甚至肝衰竭，此时治疗难度大，预后较差，治愈率降低。轻度胆道闭锁患者的症状较轻，可... [详细]

您好，根据您的描述。肝移植后不排除存在有排斥现象，且费用较高，建议需根据自身的家庭条件进行考虑，如果护理得当，临床上可以延长患者一到两年的生命建议配合中医中药进行治疗,对病对症的有效控制病情,从根本上减轻病人的痛苦,提高生活质量,达到理想的效果,在饮食上以清淡为主不宜吃辛辣的食物。

新生儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可能达到临床治愈。葛西手术是用于治疗先天性胆道闭锁的经典术式，旨在建立一条新的胆汁排泄通道以恢复胆汁流动。早期手术干预有助于改善肝脏功能和预后。虽然葛西手术是首选治疗方法，但并非所有患者都适合或需要此手术。对于重度肝纤维化或肝硬化病例，可能需结合肝脏移植考虑。面对新生儿先天性胆道闭锁，... [详细]

胆道闭锁吃中药是没有办法疏通的。首先胆道闭锁属于生长发育畸形所造成的，吃中药只能够帮助调理改善所带来的不适症状，并不能完全的治疗和治愈。如果出现胆道闭锁的现象，需要根据轻重程度，来选择手术的方式进行治疗，这样能从根本上改善胆道闭锁的情况。当然由于每个人的情况并不相同，所以还需要检查后才能明确。

胆道闭锁一般是不会导致孩子吐奶的。主要症状表现如下，孩子在发病初期可能会出现身高、体重没有明显的变化，随着病情的加重，孩子会出现发育缓慢或者营养不良的情况。孩子的精神状态也很差，而且容易产生贫血的症状。还可能会因为胆道梗阻、脂肪吸收产生障碍，严重的甚至会缺乏脂溶性的维生素，全身状态会不断恶化，严重危害孩子的健康。

无创DNA检测对胎儿胆道闭锁的诊断没有作用。无创DNA主要针对特定数目的染色体片段进行分析，用以评估胎儿是否存在某些常见的染色体异常，如21三体综合征等。而胆道闭锁是源于胆管发育不全或阻塞的问题，与染色体无关，因此无创DNA对此类疾病无效。对于胆道闭锁的诊断，需要通过超声检查、血清胆红素水平监测以及新生儿肝功能测试来... [详细]

先天性胆道闭锁难以治愈。由于该疾病是由于胆道的先天性发育异常导致的，使得胆汁无法正常排出，从而引起黄疸、肝功能损害等症状。由于胆道结构的异常，目前尚无有效的药物或手术方法可以完全逆转或修复胆道闭锁，因此该疾病通常难以治愈，需要长期的医疗管理和治疗。