病情分析：胆道闭锁没做葛西术有什么药可以吃的吗指导意见：你好，这种情况需要考虑及时作手术才可以解决的，单纯吃中药并不能起到太大的治疗作用。

先天性胆道闭锁黄疸指数不会降低。因为胆道闭锁会导致胆汁无法正常排泄，进而引起黄疸。若不及时治疗，黄疸指数可能会持续升高，对新生儿的健康造成严重影响。因此，对于确诊的先天性胆道闭锁，应尽快进行手术治疗，如胆道重建术，以降低黄疸指数并改善预后。

胆道闭锁的治疗可能包括肝移植、葛西手术、肝脏外引流术、营养支持治疗和胆汁淤积性肝硬化治疗等。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.肝移植肝移植通过将健康的肝脏移植物植入患者体内，替代失去功能的病变肝脏，通常用于晚期胆道闭锁病例。肝移植是治疗胆道闭锁的有效手段，因为可恢复正常的胆汁流动，缓解胆汁... [详细]

先天性胆道闭锁通过手术治疗通常可以达到临床治愈的效果。先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝胆管局限性或弥漫性的闭锁病变，会导致胆汁淤积、胆红素升高，影响营养物质吸收，进而引发全身皮肤、巩膜以及其他脏器黄染等不适症状。该病可通过葛西手术或Kasai手术来建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道，从而改善症状。及... [详细]

先天胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、白陶土色大便、瘙痒症、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，诊断需结合临床表现和实验室检查，应尽快就医。1.皮肤和巩膜黄疸由于未成熟胆管末端被阻塞，导致胆红素无法正常进入肠道和随尿液排出。此时血液中胆红素水平升高，在皮肤和黏膜上形成黄色染色。主要出现在新生儿出生后的一周内，逐渐加深并扩散至全身... [详细]

胆汁淤积和胆道闭锁的区别在于胆汁淤积原因、实验室检查结果、影像学检查表现、治疗方式以及预后情况。1.胆汁淤积原因胆汁淤积可能由多种原因引起，如药物副作用、酒精性肝病或胆管炎等。这些因素导致胆汁流动受阻，但肝脏仍能分泌胆汁。胆道闭锁主要由于胎儿期胆管发育异常所致，此时肝脏组织会逐渐被纤维化瘢痕所替代，无法继续产生并排放... [详细]

先天性胆道闭锁的生存期因个体差异而异，可能数月至数年不等。先天性胆道闭锁的生存期取决于病情严重程度、诊断和治疗的及时性。早期诊断并接受适当治疗，如肝移植，可以显著延长生存期。未经治疗或晚期诊断可能导致肝功能衰竭，影响寿命。部分患儿可能在出生后数周内出现黄疸，这是由于胆汁无法正常排泄，导致血液中的胆红素水平升高所致。若... [详细]

胆囊的大小与胆道闭锁之间并没有必然的关系。因为如果胆道闭锁的情况下，会有一个比较明显的肿大，这种情况还是需要考虑积极的进行ct或者彩超检查，确定一下具体病情才行，不排除是因为进食之后引起了胆囊收缩的情况。如果出现胆道闭锁的情况，一般来说胆红素也会相应的非常的高。

胆道闭锁手术通常可以治愈。胆道闭锁手术旨在消除胆汁淤积，恢复胆汁流动，从而改善预后。虽然该病存在一定的复发风险，但及时发现和适当的治疗有助于降低这种风险。因此，对于确诊为胆道闭锁的患者，应积极考虑手术治疗，并定期随访以监测病情变化。在极少数情况下，胆道闭锁可能伴随先天性心脏病、巨球蛋白血症等疾病，这些并发症可能影响手... [详细]

胆道闭锁通常难以自愈，需要手术治疗以建立胆汁引流。该病是由于胚胎期胆管发育异常所致，胆管上皮细胞增生、纤维组织增生及炎症反应等因素导致胆管狭窄甚至闭锁，使胆汁不能顺利流入肠道而形成胆汁淤积。对于新生儿患者，由于其免疫系统尚未完全发育，可能会影响肝脏功能，因此在确诊后应立即开始治疗，以减少长期影响。治疗过程中需密切监测... [详细]

胆道闭锁治愈后，患者通常可以像正常人一样生活。胆道闭锁通过根治性手术或肝移植等治疗手段，可以解除胆汁流出通道的阻塞，使胆汁顺利流入肠道，促进脂溶性维生素的吸收，改善消化吸收功能，进而恢复正常的生活状态。在极少数情况下，如果胆道闭锁患者存在严重的并发症或术后复发，则可能需要额外的医疗干预，以确保其生活质量与正常人无异。... [详细]

宝宝胆道闭锁的典型症状包括陶土样粪便、黄疸、瘙痒、肝脾肿大、胆管扩张，这些症状通常在出生后几周内出现，建议及时就医。1.陶土样粪便由于胆汁无法进入肠道，导致消化吸收不良，进而影响到胆红素的代谢和排泄，使胆红素逆流入血，形成胆汁淤积。当胆色素被重新吸收到血液中时，未结合胆红素会转化为结合胆红素，后者随尿液排出体外，此时... [详细]

黄疸是指血清胆红素浓度升高，超过正常范围。成人黄疸值的正常范围为小于17.1umol/L(10mg/dL)。新生儿未结合胆红素水平超过6mg/dL，或足月婴儿超过9mg/dL，2个月婴儿超过12.9mg/dL，3个月婴儿超过15mg/dL，4个月婴儿超过15mg/dL，6个月婴儿超过17.1mg/dL，8个月婴儿超过... [详细]

胆道闭锁不能自愈，需要手术干预。胆道闭锁是因为胆管发育不全或者被纤维组织所代替，使胆汁流通受阻，进而引发一系列消化系统症状。如果不进行手术治疗，胆汁会持续淤积在肝脏中，造成胆汁性肝硬化，最终导致门脉高压、脾功能亢进等严重后果，甚至危及生命。因此，该病必须通过手术来建立一条新的胆汁引流路径，以确保胆汁能够顺利进入小肠。... [详细]

先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规产前筛查手段如B超检查来准确诊断，因为该疾病的特征表现往往在胎儿期不明显。先天性胆道闭锁的病因尚不明确，可能与遗传因素有关，也可能受环境因素的影响。该病的临床症状在胎儿时期并不明显，因此很难在孕期通过常规检查手段进行诊断。若高度怀疑胎儿可能存在先天性胆道闭锁或其他潜在疾病时，建议咨... [详细]