儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症可能引起血液系统受累，表现为嗜酸性粒细胞增多、贫血以及血小板减少。儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症是由Langerhans细胞异常增生引起的疾病，其具有侵袭性和破坏性，可广泛侵犯人体各器官及组织，包括淋巴结、脾脏、骨髓等。当病变累及骨髓时，就可能出现嗜酸性粒细胞增多、贫血以及血小板减少的情... [详细]

你好，建议做局部组织活检。

可以吃蜂蜜，蜂蜜能改善血液的成分，促进心脑和血管功能

儿童朗格罕细胞组织细胞增生症难以彻底治愈。该疾病是一种慢性、进行性的疾病，由于朗格罕细胞在身体各部位异常增生，导致组织损伤和功能障碍。虽然治疗可以控制症状和延缓疾病进展，但目前尚无根治方法，病情可能会反复发作或持续存在。因此，对于患有该疾病的儿童，需要长期的监测和治疗，以提高生活质量并减少并发症的发生。

忌刺激性食物，过冷、过热及其它刺激性食物

肺组织细胞增生症患者饮食禁忌包括辛辣刺激性食物、油腻食物、生冷食物、海鲜类食物、高脂肪食物等。1、辛辣刺激性食物肺组织细胞增生症是一种非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿性疾病，可能与免疫、遗传等因素有关，患者可能会出现咳嗽、咳痰、胸痛等症状。辛辣刺激性食物包括辣椒、芥末等，如果患者食用辛辣刺激性食物，可能会导致咽喉部位受到... [详细]

噬血细胞组织细胞增生症，是一种全身性炎症反应综合征，是一种罕见的疾病。噬血细胞组织细胞增生症，是一种罕见的组织细胞增生性疾病，主要表现为长期高热、肝脾肿大、全血细胞减少、高铁血红蛋白血症等。噬血细胞组织细胞增生症的病因尚不明确，可能与感染、肿瘤、遗传等因素有关。患者通常会出现发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、贫血、出血、血... [详细]

你好！肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。疾病的自然病程和预后个体差异较大，约50%的患者预后好，症状及影像学呈现部分或完全缓解，30%～40%的PLCH... [详细]

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常无法自愈，需要积极治疗以改善预后。该疾病是由于基因突变引起的免疫系统的异常活化，导致朗格汉斯细胞过度增殖，失去正常调控，从而引发一系列临床症状。如果不进行治疗，可能会导致病情进展，甚至危及生命。因此，针对该病的治疗是非常必要的。对于少数低风险患者，可能不需要特殊治疗或仅需定期监测即可... [详细]

你好，窦性组织细胞增生症会癌变，如果长时间不治疗的话，可以会造成疾病的恶化。窦性组织细胞增生症主要表现为皮损部位出现丘疹或结节，结节直径可大至4cm，好发于面、躯干和上下肢。有时可伴黄瘤皮疹或红皮病。窦性组织细胞增生症是属于自限性疾病，预后较好，如果诊断明确的话，可以不必治疗。

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症可能与心包积液有关。儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症是由于机体免疫系统的朗格汉斯细胞过度增生所引起的疾病，这些异常增生的细胞会释放多种炎症因子，引发炎症反应。炎症反应可能导致心包膜的炎症和水肿，进而引起心包积液的发生。在极少数情况下，如果朗格汉斯细胞组织细胞增生症影响了心脏附近的淋巴结或血... [详细]

反应性组织细胞增生病是否严重，应根据疾病的严重程度和具体情况进行分析。一般发病年龄越早，预后越差，病情越严重。组织细胞增生症，又称朗格汉斯细胞病，是临床上罕见的疾病，是一种以朗格汉斯细胞增殖为主的疾病。该病的发病机制和病因尚不清楚，可能是一种反应性疾病，而不是真正的肿瘤。

朗格汉斯细组织细胞增多症是以大量朗格汉斯细胞增生、蔓延和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。根据您的描述，可可以认为是为朗格汉斯细胞组织细胞增生症不知宝宝患的是那一型，因为本病分三型，按你的年龄可以认为是，应该是勒雪氏病，十分清楚诊断需要病理，不知做了没有，致于俞后，现在不好说，如果受累器官较少，宝宝对药物... [详细]

朗格汉细胞组织细胞增生症一般是可以治疗的。患者早期除做病理检查发现朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断外，同时还需做基因诊断。若患者确实存在基因突变，就需及时应用结合靶向药物加常规化疗药物组合，从而可以使朗格汉斯细胞组织细胞增生得到根治，建议患者需及时去医院进行有效的诊断和治疗。

肺组织细胞增生症不传染。肺组织细胞增生症是一种因基因突变导致的肺部组织细胞异常增生的疾病，与病原体感染无关，因此不具备传染性。此外，如果患者存在吸烟、空气污染或长期接触有害化学物质等风险因素，这些也可能增加患肺癌的风险。肺组织细胞增生症需要密切监测和定期随访，以早期发现任何潜在的恶变迹象。同时，保持良好的生活习惯和环... [详细]