发病时间：不清楚
朗格汉斯细胞组织细胞增生症怎么治疗有后
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症怎么治疗有后
a******M 2013-03-23 20:24
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精选回答(3)
你好，对于该病是一组由树突细胞异常增生，临床表现多样，多发生于小儿的疾病，可表现为发热，皮疹，肝脾和淋巴结肿大，常有咳嗽、气促、青紫等表现、你好，多注意休息，对于单系统病变，一般是良性的，自发缓解率较高，不改善的话，可以采取手术等治疗处理，一般有一定的后遗症的。
2018-12-11 12:31
举报你好！肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。疾病的自然病程和预后个体差异较大，约50%的患者预后好，症状及影像学呈现部分或完全缓解，30%～40%的PLCH患者病情逐渐持续进展，10%～20%的患者症状渐进性严重。
2018-03-02 18:24
举报治疗方法包括放射治疗、化学治疗、免疫疗法，治疗有效的后遗症有尿崩、下丘脑、垂体轴功能不全智力障碍、发育不良、性成熟障碍
2013-03-23 20:33
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
