肾性尿崩症无法治愈，因为它是遗传性的，但是可以使用药物进行长期管理。肾性尿崩症是因为抗利尿激素分泌不足或者肾小管对这种激素反应缺陷，导致水排泄过多，从而引发一系列的症状。此外，精神性烦渴综合征、高钙血症等也可能引起多尿和口渴症状，这些疾病通常需要专业医生进行鉴别诊断。例如，精神性烦渴综合征可能因心理因素导致饮水增多，... [详细]

氢氯噻嗪通过竞争性阻断肾小管髓袢升支粗段Na+-Cl-共转运体，减少氯化钠的重吸收，增加水的排泄，从而缓解肾性尿崩。肾性尿崩是由于肾脏对抗利尿激素不敏感导致的，其主要病理机制为肾脏不能有效地保留水分。氢氯噻嗪是一种利尿剂，可以增加尿液排出，降低体内水平衡，进而减轻尿频的症状。患者可能会出现多尿、口渴、频繁排尿等症状，... [详细]

肾性尿崩症难以治愈。这是因为该疾病主要由肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏导致，这使得肾脏无法正常调节尿液量和渗透压。虽然可以通过药物治疗如口服去氨加压素来缓解症状，但目前尚无根治性治疗方法。因此，肾性尿崩症的治疗主要是控制症状和减少并发症，而非完全治愈。

小儿肾性尿崩症是遗传病，因为其病因涉及到特定的基因突变。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致水重吸收减少而引起低渗尿液形成。该病的遗传方式多样，包括X-连锁遗传、常染色体显性和隐性遗传等。当涉及特定基因的突变时，这些基因的异常表达会导致肾脏功能障碍，进而引发肾性尿崩症。此外，还应考虑是否为继发性肾性尿崩症，这... [详细]

小儿肾性尿崩症不能治愈。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，因此无法通过常规治疗手段来修复受损的基因。虽然可以通过药物治疗缓解症状，但并不能改变疾病的遗传基础，所以无法治愈。此外，如果患者存在肾功能衰竭或电解质紊乱等并发症，则可能需要更复杂的治疗方案，如透析或调整电解质平衡。对于肾性尿崩症患儿，应密切... [详细]

宜吃清单的食物。如稀饭稀饭热量丰富，对胃粘膜无刺激，容易消化，适合惊厥的孩子食用。

顺便尿公正的发病原因可能是遗传性的，也可能是发现，它是一种肾小管重吸收水异常的一种疾病，临床上表现多为多尿、多饮和尿量减少，有时候还会导致发烧，心悸等等，你这个情况来看的话，还是建议你要尽早去医院就诊然后对病因治疗等

肾性尿崩症是指肾脏的滤过，重吸收出现障碍导致的尿崩症，而中枢性尿崩症是指因为垂体分泌激素异常导致的尿崩症。患者多需要注意以下几个方面，第1个，定期复查促利尿剂激素系列以及肾功能检查。第2个，在日常生活中，需要监测自己的尿量，均衡饮食，不要吃辣椒、洋葱、蒜瓣，多吃一些富含有纤维素的蔬菜，多吃一些富含有维生素的水果，不要... [详细]

引起尿崩症的原发性颅内肿瘤常常是颅咽管瘤和松果体瘤；最常见的转移瘤是肺癌和乳腺癌。另外，组织细胞病，如嗜酸性肉芽肿、韩-雪-柯病、脑炎或脑膜炎，肉芽肿性疾病（如结节病、Wegener肉芽肿），淋巴细胞性垂体炎，脑室内出血均可引起中枢性尿崩症。罕见的遗传性中枢性尿崩症呈常染色体显性遗传。基因研究发现了几种ADH-神经垂... [详细]

先天性肾性尿崩症是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，并且具有遗传性。先天性肾性尿崩症是由于抗利尿激素合成或作用缺陷导致的遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。该病的致病基因位于第12号染色体短臂上，包括ADH1A、ADH1B、ADH1C等，其中ADH1B变异与汉族人群易感性增加有关。基因突变导致肾脏对抗利尿激素不... [详细]

家族性肾性尿崩症发病的主要原因就是出现了基因的病变，呈x连锁隐性遗传方式，有女性遗传，男性发病多为家族性，近年已把肾性尿崩症基因即蛋白耦联的抗利尿激素，v2受体基因，精确定位于x染色体长臂端粒x28代上。基因缺陷可以导致肾小管的功能出现异常。肾小管是肾内调节水钠平衡的重要部位，肾小管出现异常，会导致钠和水的重吸收明显... [详细]

忌吃热燥的食物如辣椒麻椒等

中枢性尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变，导致抗利尿激素不同程度的缺乏，或者是由于肾脏对精氨酸加压素敏感性缺陷，引起肾小管重吸收水的功能障碍，从而导致的一组临床综合征。中枢性尿崩症的症状主要表现为烦渴、多饮、多尿，同时还可能会伴有头痛、视力模糊等症状。中枢性尿崩症主要是由于下丘脑-神经垂体病变，导致抗利尿激素不同程度的... [详细]

肾性尿崩症可以通过尿比重、尿渗透压、禁水-加压素试验、氟氢可的松试验、AVP水平检测等检查项目来确定诊断。如果症状或确诊需要，建议及时就医并咨询专业医生。1.尿比重通过观察尿液浓度来判断是否存在水分丢失过多的情况。收集患者的首次晨起尿液样本并送至实验室分析，结果通常在数小时内得出。2.尿渗透压此检查旨在评估肾脏浓缩功... [详细]

在饮食上应适当限钠，禁忌饮茶，咖啡，避免劳累情绪波动等。