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通常情况下,哭太久可能会导致孩子心率增快、缺氧等,不利于病情的恢复,因此不建议孩子哭太久。川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性全身性血管炎症性疾病,多发于5岁以下的孩子,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,患者可能会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。由于患者的血管处于扩张状态,如果哭太久,可能会导致心率增快,增加... [详细]
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川崎病和白血病的区别主要包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等。1、病因不同川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病,可能与感染、遗传等因素有关。白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,可能与遗传、电离辐射、化学因素等因素有关。2、症状不同川崎病患者可能会出现持续发热、淋巴结肿大、皮疹等症状,还可... [详细]
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川崎病是一种儿童期常见的血管炎,可能与感染、免疫、遗传等因素有关,该疾病具有一定的遗传性,可通过避免感染、注意个人卫生、避免接触过敏原等方式进行预防。1、避免感染川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性自身免疫性疾病,主要表现为发热、皮疹、眼炎、淋巴结肿大等症状。病毒感染是川崎病的主要诱因,因此,患者在日常生活中要注... [详细]
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你好,此病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征。此病是一种以全身无菌性血管炎病变为主要病理特点的小儿疾病,好发于5岁以下小孩,一般表现为急性发热,发热超过5天,身上有一过性的皮疹,颈部淋巴结肿大,舌头可以出现杨梅舌,到后期的时候还会有口唇干燥、皲裂等一系列的表现。也是可以引起腹痛的,因为可引起肠系淋巴结肿大和肠系膜血管炎症,所... [详细]
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通常这种现象会有发烧,眼结膜及咽黏膜充血,淋巴结肿大大,唇红脸肿、溶剂)气化和手足皲裂,甚至有出血;舌常呈杨梅舌,口腔黏膜充血,但无溃疡。掌跖红脸肿且痛,躯干部出现大小不一的斑丘疹,形状无特别,脸部四肢亦有,不痒,您的宝宝这种现象不好说是不是川崎病的,须要去医院门诊做一个具体查验的。
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孩子川崎病最重要的医治方法就是阿司匹林抗凝和丙种球蛋白医治,然后对症处理发烧等现象。治疗提议:提议孩子患病时期要注重密切关注精力形态和体温,一旦出现异常,立刻就诊。
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川崎病通常不需要做腰穿。因为该疾病主要是由感染引起的免疫反应异常所导致的,在临床上并不需要通过腰穿来观察是否存在中枢神经系统受累的情况。但是,如果患者有明显的头痛、呕吐等症状或者医生怀疑可能存在颅内压增高时,则可能需要进行腰穿以进一步明确诊断。如果患者的症状或体征指向了中枢神经系统的炎症或其他潜在病理状态,此时可能会... [详细]
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首先,川崎病多数是能治好的,但是未经治疗的患儿,大约有20%-30%发生冠状动脉瘤,经过大剂量的丙种球蛋白治疗后,也有15%的患儿发生冠状动脉病变,可能有1%-2%的川崎病患儿可以复发。经过规范化治疗的儿童,确诊之后大约需要治疗5-7天。当体温恢复正常,化验血结果有所改善,可以出院了。但是,要继续口服药物控制治疗,需... [详细]
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川崎病不会传染。因为川崎病属于一种自限性疾病,其病因尚未完全明确,考虑与遗传、感染等多种因素有关,不存在特定的致病微生物,所以不具备传染性。虽然大多数研究认为川崎病不具有传染性,但少数情况下仍需警惕其潜在的传染风险。例如,在集体环境中,若患者存在免疫功能低下或长期使用免疫抑制剂,则可能增加感染概率。在关注川崎病是否具... [详细]
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川崎病和白血病是两种不同的疾病,通常没有直接关联。川崎病是一种自限性的全身性血管炎,主要影响冠状动脉,而白血病是造血干细胞的恶性增殖。两者的病因、病理机制及临床表现不同,因此不存在直接关联。然而,在极少数情况下,如果患者同时患有这两种疾病,可能会存在一定的关联性,因为它们都可能导致免疫系统的紊乱,从而增加患白血病的风... [详细]
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川崎病错过了第一期的治疗时间可以考虑静脉注射免疫球蛋白、口服阿司匹林、冠脉造影、冠脉扩张术、血小板抑制等治疗措施。1.静脉注射免疫球蛋白静脉注射免疫球蛋白通过大分子蛋白中和体内炎症因子,以控制病情活动。通常采用静脉滴注的方式给予患者。当错过第一期治疗时,使用静脉注射免疫球蛋白可以补救性地控制急性期症状。2.口服阿司匹... [详细]
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川崎病痊愈后一般不会对小孩造成持久的影响。川崎病主要是由于机体免疫系统异常激活导致的血管内皮细胞损伤和炎症反应,经过规范治疗后,这些病理变化会被修复,因此不会对小孩造成长期影响。但需注意的是,在极少数情况下,大动脉炎可能成为川崎病的一种并发症,此时需要密切监测并及时干预以减少长期风险。在孩子确诊为川崎病后,家长应密切... [详细]
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小儿川崎病通过积极的治疗后一般是可以治好的。因为此疾病是自限性疾病,主要是以心脏大血管受累为主要特征的一种急性发热出疹性的疾病,在经过规范化处理后,能够有效地预防严重并发症的发生,所以有治愈的可能性。此外,如果患儿存在免疫功能低下或接受免疫抑制剂治疗等情况下,可能会影响疾病的恢复速度和预后。在诊断为小儿川崎病后,应遵... [详细]
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川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病,好发于5岁以下的儿童,发病原因尚不明确,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者主要表现为发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状。如果川崎病导致动脉扩张3.9mm,患者的预后通常较好,如果经过积极治疗,一般在1年内可以恢复,如果患者不积极治疗,则恢复时间会相对延长。川崎病导致动脉扩张3.... [详细]
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川崎病的病因尚未完全明确,可能与遗传易感性、感染诱发、免疫异常等因素有关。由于该病的治疗和管理需要专业医生的指导,建议患者及时就医以获得适当的治疗。1.遗传易感性由于家族中存在相关基因突变,个体可能更容易受到特定微生物的影响,从而增加患川崎病的风险。对于有家族史的人群,建议定期进行基因检测和风险评估。2.感染诱发某些... [详细]
川崎病
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