发病时间：不清楚
川崎病导致动脉扩张3.9要多久完全恢复
补充说明：川崎病导致动脉扩张3.9要多久完全恢复
a******W 2022-04-02 19:31
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病，好发于5岁以下的儿童，发病原因尚不明确，可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者主要表现为发热、皮疹、颈部淋巴结肿大等症状。
如果川崎病导致动脉扩张3.9mm，患者的预后通常较好，如果经过积极治疗，一般在1年内可以恢复，如果患者不积极治疗，则恢复时间会相对延长。
川崎病导致动脉扩张3.9mm，患者可在医生指导下使用阿司匹林、人免疫球蛋白、双嘧达莫等药物进行治疗，如果药物治疗无效，还可通过手术的方式进行治疗，如冠状动脉旁路移植术等。
如果川崎病导致动脉扩张3.9mm，患者积极配合医生进行治疗，一般预后较好，如果患者不积极治疗，则恢复时间相对延长。
如果出现川崎病，建议及时到正规医院的小儿内科就诊，进行相关检查，比如血常规检查、心电图检查等，以明确病情，并在专业医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。在治疗期间，患者需要注意多休息，并保持清淡饮食，可以适量食用富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、胡萝卜、苹果、香蕉等，有利于病情的恢复。
2022-04-03 06:04
举报向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
盐酸氨溴索片
祛痰药，适用伴有痰液粘稠、咳痰困难的各种呼吸系统疾病。
