小儿遗传性球形红细胞增多症无法治愈。这是一种遗传性疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞球形化，易于破裂溶血。虽然治疗可以缓解症状，如输血和脾切除，但无法根治疾病。预防和管理是关键，包括避免感染和避免可能引起溶血的药物。

小儿遗传性球形红细胞增多症无法治愈。这是一种遗传性疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力下降，容易破裂而被脾脏吞噬，从而引起溶血性贫血。虽然治疗可以缓解症状，如使用脾切除术或输血，但疾病本身无法根治，症状可能会反复出现。因此，对于患有此病的小儿，需要长期的医疗管理和监测。

小儿遗传性球形红细胞增多症可以采取红细胞输注、脾切除术、去铁治疗等措施进行治疗。1.红细胞输注当患儿因贫血症状严重时，医生可能会选择定期给予红细胞输注。例如，每4-6周为患者提供一次红细胞。通过补充缺乏的红细胞，提高血红蛋白水平，改善贫血症状。这是针对急性贫血发作的有效应急措施。适用于病情较重、有明显贫血症状的患儿，... [详细]

正常人很少有球形红细胞，其属于一类遗传性红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血，任何岁数均可发病，反复发生的溶血性贫血，间歇性黄疸和不同程度的脾大是常见临床上的表现。百分之五十有阳性家族史，由于遗传方式和蛋白质异常程度不同，病情异质性很大。常见并发症有胆囊结石(50%)，少见的并发症有下肢复发性溃疡，慢性红斑性皮炎，痛风，髓外... [详细]

遗传性红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血，任何岁数均可发病，反复发生的溶血性贫血，间歇性黄疸和不同程度的脾大是常见临床上的表现。半数有阳性家族史，由于遗传方式和蛋白质异常程度不同，病情异质性很大。常见并发症有胆囊结石(50%)，少见的并发症有下肢复发性溃疡，慢性红斑性皮炎，痛风，髓外造血性肿块。

遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷引起的溶血性贫血。它是儿童常见的几种先天性溶血性贫血疾病之一，大多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。正常的红细胞是双凹面圆盘的形状，很像我们通常吃的圆形蛋糕的形状。

你好。这个血红蛋白太低了，一般情况还是建议输血的，因为过于低的血红蛋白会导致孩子缺氧的。同时血液并不是药物，相对而言是副作用还好的。

小儿遗传性球形红细胞增多症可采取血浆交换、脾脏切除术、输血治疗、铁螯合剂治疗等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.血浆交换通过静脉通路抽取患者血液，分离出含异常球形红细胞的血浆部分，同时输入正常比例的血浆替代品。此方法旨在去除患者体内的异常血浆成分，减轻溶血反应；适用于急性溶血发作时。2.脾脏... [详细]

如果确诊，治疗方案是固定的，也没什么特效办法，如果病情较重，5周岁后可考虑手术治疗，建议去当地医院检查并综合分析。

小儿遗传性球形红细胞增多症可以采取红细胞输注、脾切除术、去铁治疗等措施进行治疗。1.红细胞输注当患儿因贫血症状严重时，医生可能会选择定期给予红细胞输注。例如，每4-6周为患者提供一次红细胞。通过补充缺乏的红细胞，提高血红蛋白水平，改善贫血症状。这是针对急性贫血发作的有效应急措施。适用于病情较重、有明显贫血症状的患儿，... [详细]