先天性家族性非溶血性黄疸，一般可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗，效果都比较好。

1、药物治疗

如果患者的黄疸值不是很高，并且没有出现明显的不适症状，可以在医生的指导下口服茵栀黄颗粒、腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗。

2、手术治疗

如果患者的黄疸值比较高，并... [详细]

先天性高胆红素血症的危害是胆红素脑病和核黄疸等。先天性高胆红素血症是指间接胆红素通过血脑屏障进入大脑沉积在基底节区引起的神经系统症状，会产生明显后遗症，分急性高胆红素血症和慢性高胆红素血症。急性期典型表现为皮肤、黏膜、巩膜黄染，容易出现非特异性神经表现如喂养不良和疲劳。总胆红素数值在... [详细]

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的孩子如果不治疗，可能需要采取基因治疗、肝脏移植、新生儿筛查、肝脏活检、血小板功能检测等治疗措施。1.基因治疗通过一系列实验室测试评估血小板在凝固过程中的活性及与其他细胞的相互作用能力。有助于识别出血倾向问题并辅助管理相关病症。先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症可能导致严重的代谢紊乱，甚至危及生... [详细]

先天性高胆红素血症是否可以治愈因人而异，通常取决于病因及是否存在并发症。先天性高胆红素血症的病因多种多样，其中一些可能是遗传性的，例如Gilbert综合征或Crigler-Najjar综合征。对于这些遗传性疾病，虽然不能完全治愈，但随着年龄的增长，肝脏功能逐渐成熟，可能会有所改善。而对于其他类型的先天性高胆红素血症，... [详细]

先天性高胆红素血症一般是能治的，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。

1、一般治疗

先天性高胆红素血症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传导致体内胆红素代谢异常引起的，会出现黄疸、肝脾肿大等症状。如果患者症状比较轻，可以适当吃一些富含维生素的水果和蔬菜，比如苹果、橙子、菠菜、... [详细]

先天性高胆红素血症一般可以用药物缓解黄疸。先天性高胆红素血症是由于基因突变引起某些酶的缺乏而导致胆红素代谢和转化异常的疾病。不是肝细胞炎症坏死后胆红素代谢能力下降所致。如果总胆红素值低于60μmol/L，一般不需给予特殊处理，应注意多休息。如果数值在50-100μmol/L之间，可以口服抗黄疸药物。如果胆红素大于10... [详细]

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症若未及时治疗，可能会引发严重后果。这种病症源于常染色体隐性遗传，具体表现为患儿肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶的缺失。这种缺失导致结合胆红素无法形成，造成血液中未结合胆红素水平显著升高。若高脂溶性的未结合胆红素穿透未成熟血脑脊液屏障，进一步扩散至脑脊液和脑实质，可能会导致胆红素脑病。因此，一旦确诊... [详细]

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的胎儿，可能会出现皮肤发黄、尿液发黄等症状。

1、皮肤发黄

该疾病属于一种常见的染色体隐性遗传病，如果父母双方都存在该疾病，此时遗传给下一代的概率相对比较大一些，在一定程度上也有可能会诱发该疾病。一般会出现皮肤发黄的情况，甚至还会伴有巩膜发黄等症状。

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先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，也不排除是X连锁遗传等方式遗传，建议根据发病原因选择针对性方法改善。

1、常染色体隐性遗传

如果父母患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可能会将导致先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的基因遗传给子女，从而使子女患有先天性葡萄... [详细]

先天性高胆红素血症的治疗可能需要使用苯巴比妥、尼可刹米、异烟肼、维生素K1、熊去氧胆酸等药物。由于高胆红素血症的复杂性质，建议患者在医生的指导下进行用药，以避免潜在的风险和副作用。1.苯巴比妥苯巴比妥适用于新生儿黄疸的辅助治疗。该药物能增强葡萄糖醛酸转移酶活性，促进胆红素代谢。早产儿、新生儿禁用本品，以免引起呼吸抑制... [详细]