小儿先天性巨结肠可以通过直肠肛管测压、钡剂灌肠造影、超声检查等方法进行诊断。1.直肠肛管测压通过测量直肠和肛门的压力变化来评估肠道功能，是诊断先天性巨结肠的重要手段。正常情况下，压力应随时间逐渐下降。若压力持续升高或下降缓慢，则可能是先天性巨结肠的表现。2.钡剂灌肠造影使用钡剂充盈肠道并进行X光检查，可观察到扩张的结... [详细]

先天性巨结肠患儿的病情可通过活体组织、X线片、钡灌肠等方面的检查来判断，具体可到医院做详细了解。如果证实该病的存在，建议对先天性巨结肠立即进行根治性手术。如果任其发展，会对儿童的发展产生一定的影响，甚至严重影响生活。虽然手术治疗不能保证根治，但患者的症状可以在一定程度上得到缓解。注意排便，防止便秘。

小儿先天性巨结肠可能表现为腹胀、便秘和呕吐。1.腹胀先天性巨结肠的病理机制是由于远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠蠕动功能障碍，粪便在结肠内滞留，引起腹胀。腹胀主要发生在腹部，尤其是下腹部。2.便秘由于肠道神经节细胞缺乏，导致肠道蠕动减慢，粪便在结肠内停留时间过长，水分被过度吸收，形成干硬的粪便，难以排出，从而引起便秘。... [详细]

小儿先天性巨结肠可以治疗，通常需要手术，手术费用约3-5万元人民币。小儿先天性巨结肠是由于神经节细胞在远端肠道缺失或减少导致的疾病，进而引起肠管狭窄或梗阻。该病的治疗通常包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要是使用促进胃肠动力的药物，如多潘立酮片、甲氧氯普胺片等，以改善症状，手术则通过切除病变肠段来恢复肠道通畅。由于手... [详细]

小儿先天性巨结肠能治愈。小儿先天性巨结肠的病因明确，主要是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到肠壁内，导致该段肠管失去了正常的蠕动功能，进而引发便秘、腹胀等临床症状。通过根治性手术切除病变肠段，恢复正常肠蠕动功能，即可达到治愈的目的。对于短段型或长段型患者，可能需要多次扩肛以逐步恢复肠道功能。治疗新生儿先天性巨结... [详细]

小儿先天性巨结肠的严重性需综合评估。这通常包括症状的严重程度、结肠扩张的程度、是否有并发症以及对患儿的生活质量的影响。症状如便秘、腹胀、呕吐等严重程度越高，结肠扩张越明显，以及是否出现并发症如肠穿孔、肠梗阻等，都可能表明病情较为严重。因此，对于小儿先天性巨结肠的诊断和治疗，应由专业医生根据全面的评估来确定其严重性，并... [详细]

小儿先天性巨结肠最常见的症状是顽固性便秘、腹胀。其他可能的症状包括呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状通常在新生儿期出现，如果持续存在或加重，应尽快就医以进行确诊和治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段而积聚在近端结肠内，进而引发长期的便秘。主要表现为新生儿期即出现的排胎... [详细]

按说，6个月以内的孩子，血红蛋白低于100g/L，才算贫血，这个值应该可以的，祝你好运，宝宝早日康复！

小儿先天性巨结肠的止痛措施包括手术治疗、药物治疗、肠道减压治疗。1.手术治疗对于确诊为先天性巨结肠的小儿，医生可能会建议进行手术治疗。例如，腹腔镜辅助下的巨结肠切除术。手术通过移除病变的结肠部分来解决疼痛问题，恢复正常的肠道功能。术后需密切观察患儿的恢复情况。适用于症状明显、保守治疗无效的患儿，特别是存在严重便秘、腹... [详细]

小儿先天性巨结肠的最常见症状是顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良和生长迟缓，这些症状可能伴随终身，建议及时就医以获得专业治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段而积聚在近端结肠内，进而引发长期的便秘。主要表现为新生儿期即出现的排胎便延迟和随后的无自行排出粪便。2.腹胀当巨结... [详细]

小儿先天性巨结肠可采取肠造口术、结肠切除术、药物治疗等措施进行治疗。1.肠造口术肠造口术通常包括切开患儿腹部、分离肠道并形成人工开口。如新生儿巨结肠手术中，医生会将部分结肠移除并连接到腹壁上。此手术通过直接解决肠道梗阻的问题来改善症状，使粪便能够顺利排出体外。适用于确诊为先天性巨结肠且伴有严重便秘、肠梗阻等并发症的儿... [详细]

希尔施普龙病手术前不能够吃东西，手术的头一天早晨就须要开始禁食。这个病情采用手术的方式医治能够起到比较好的医治后果，手术也是比较常使用的治疗方法，技术也比较成熟。手术治疗会发生一些创伤，术后恢复时期要定期带孩子去医院门诊做复查。

小儿先天性巨结肠是最常见的一种先天性肠道发育畸形的疾病，是由肠神经元缺如造成。最常见的发病位置是乙状结肠、直肠。神经缺如会影响到肠道的正常蠕动，从而造成大便的淤积，使肠道出现严重的扩张、肠道内胀气等现象，形成巨结肠。小儿先天性巨结肠通常是采取手术的方法来根治，但是手术前需要使用药物治疗来做手术前的准备。

你好，这种情况还是需要根据病情的程度来确定的，通常情况下需要作手术治疗，否则会严重影响到消化功能。

小儿先天性巨结肠是由先天性肠神经节发育异常障碍所导致的，在临床称为无神经节细胞症。神经节细胞发育停滞越早，病变肠管越长，病情就越重。根据神经支配范围可以分为短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型五类。短段型，位于直肠中远端。常见型，患病率约占80%，位于直肠、乙状结肠交界。长段型，到达乙状结肠以上。全结肠型，病变延... [详细]