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小儿先天性巨结肠手术前需要吃流质饮食,比如小米粥。小儿先天性巨结肠炎的特征是腹胀、便秘,长此以往会造成营养不良、发育滞后。另外,因为肠炎的困扰,孩子会长期出现发烧、腹泻,这种腹泻是肠炎性、恶臭性的腹泻。先天巨结肠的治疗主要手术为主,最佳手术时间是半岁左右,手术需要切除缺乏神经节细胞的肠段和明显扩张肥厚、神经节细胞变性... [详细]
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通常来讲,后天性巨结肠的病患做完手术医治以后,须要10天左右的时候能力够办理出院,同样,病患要办理出院,要到达出院的规范才行。
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小儿先天性巨结肠的最常见症状是顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良和生长迟缓,这些症状可能伴随终身,建议及时就医以获得专业治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍,使大便通过困难,进而引发顽固性便秘。主要表现为肛门停止排泄固体粪便超过3天,可能伴有腹部不适或疼痛。2.腹胀当巨结肠病变范围较长时,大量未消... [详细]
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小儿先天性巨结肠可以手术,通常能治好。小儿先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到肠壁内而引起的疾病,手术切除病变肠段是主要的治疗方法。通过手术可以移除无神经节细胞的病变肠段,恢复肠道正常功能,从而达到治愈的目的。如果患儿存在严重的并发症,如肠穿孔、腹膜炎等,则可能需要更复杂的手术方式或额外的医疗干预。... [详细]
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小儿先天性巨结肠最常见的症状是顽固性便秘、腹胀。其他可能的症状包括呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状通常在新生儿期出现,如果持续存在或加重,应尽快就医以进行确诊和治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍,使大便无法顺利通过病变肠段而积聚在近端结肠内,进而引发长期的便秘。主要表现为新生儿期即出现的排胎... [详细]
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小儿先天性巨结肠可以通过钡剂灌肠造影、超声检查、CT扫描等进行诊断。1.钡剂灌肠造影钡剂灌肠造影是通过口服或经肛门注入钡剂,在X光下观察肠道情况。此检查有助于发现患儿是否存在扩张、狭窄等特征。如果结果显示肠道存在明显扩张但无狭窄,可能是轻度先天性巨结肠,但仍需进一步确诊。2.超声检查超声检查利用高频声波成像技术评估腹... [详细]
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小儿先天性巨结肠手术前不可以吃东西,手术的头一天晚上就需要开始禁食。这种病情采取手术的方式治疗能够起到比较好的治疗效果,手术也是比较常用的治疗办法,技术也比较成熟。手术治疗会产生一些创伤,术后恢复期间要定期带孩子去医院做复查。恢复期间要严格控制饮食,在饮食方面要注意清淡。
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小儿先天性巨结肠的诊断方法是:1.可以选择钡灌肠x线拍片的检查。2.可以做直肠粘膜活检。3.可以做直肠肛门测压。小儿先天性巨结肠一般会出现便秘的情况,大便特别的干燥,还会出现腹胀,食欲减退,身体消瘦,还会出现呕吐,平时宝宝如果吃母乳的话,妈妈一定要注意饮食,以清淡为主。
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小儿先天性巨结肠的最常见症状是顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良和生长迟缓,这些症状可能伴随终身,建议及时就医以获得专业治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍,使大便无法及时排出而形成积聚。主要表现为新生儿出生后数日内出现胎便排出延迟,随后逐渐出现顽固性便秘。2.腹胀当巨结肠病变范围较长时,会导致大... [详细]
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小儿先天性巨结肠最常见的症状一般为胎粪排除延缓,肠梗阻导致呕吐等症状。胎粪排除延缓,出生后二十四到四十八小时内无胎便或仅有少量胎便,出生后二到三天内可出现肠梗阻症状。另一种是顽固性便秘和腹胀,每三到七天甚至一到二周便一次,严重者甚至发展为不灌肠和不排便。肠梗阻引起的呕吐量很小,因为长期便秘会降低儿童的食欲和营养吸收不... [详细]
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小儿先天性巨结肠能通过手术治疗。手术治疗旨在移除病变的肠段,恢复肠道的正常解剖结构和功能。由于巨结肠是由胚胎期肠道神经发育异常所致,因此需要通过手术来纠正这种异常。手术方式包括开腹手术或腹腔镜下切除病变肠段,具体取决于患者年龄、病变范围和其他合并症。如果患儿年龄小于2岁且病情较轻,则可能考虑暂时观察,避免使用可能导致... [详细]
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小儿先天性巨结肠和肛肠畸形是两种不同的疾病,它们的病因、症状、治疗方法和预后都有所不同。小儿先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育异常导致的,而肛肠畸形则是由于胚胎发育过程中肛门闭锁或直肠闭锁引起的。这两种疾病在病因、病理机制和临床表现上存在显著差异。先天性巨结肠主要表现为便秘、腹胀等症状,而肛肠畸形则可能导致排便困难... [详细]
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小儿先天性巨结肠手术后遗症包括排便困难、大便失禁等,可能影响生活质量,但一般不危及生命。先天性巨结肠的病理机制涉及神经节细胞的发育异常,导致肠道痉挛和扩张。手术治疗旨在恢复肠道功能,但术后仍可能存在神经元再生不足或肠道功能未完全恢复的情况,从而引起排便困难或大便失禁等后遗症。这些并发症虽然可能影响生活质量,但通常不会... [详细]
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你好,这种情况建议先去医院复查一下看看吧。
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小儿先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端神经节细胞缺如导致的肠道梗阻性疾病。先天性巨结肠是指由于胚胎发育异常,导致直肠或结肠远端神经节细胞缺如,使该区域的平滑肌无法正常收缩,从而引起肠道梗阻。这种病理状态会导致粪便滞留于近端结肠内,形成扩张。患儿可能出现频繁的腹胀、便秘、呕吐等症状,严重时还可能伴有脱水、电解质紊乱等并发... [详细]
小儿先天性巨结肠
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