首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠怎样判断

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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

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小儿先天性巨结肠可以通过症状、体征、辅助检查来判断。

1、症状

先天性巨结肠是由于胚胎发育时肠管发育畸形引起的,患儿可能会出现腹部肿块、便秘、腹胀、恶心、呕吐等症状。

2、体征

医生通过观察患儿的腹部,可能会发现其腹部有较多的扩张,并且有较多的粪便,而且粪便不易排出,严重时还可能会引起肠穿孔。

3、辅助检查

患儿可以配合医生进行腹部X线检查,能够发现肠管扩张,并且有结肠粪石。同时还可以进行CT检查,可以明确判断患儿是否存在结肠部位的肿瘤、囊肿等。

如果确诊为先天性巨结肠,可以在医生的指导下采取微创手术治疗,比如腹腔镜辅助下巨结肠切除术、结肠造口术等。术后家长要注意患儿伤口的护理,定期到医院复查,避免出现伤口感染的情况。

2022-02-09 16:03

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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