首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 什么是小儿先天性巨结肠

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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小儿先天性巨结肠炎是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张 。其症状主要表现为便秘、腹胀、脸色苍白等。若病症较轻或不能耐受手术的患儿,可以采用缓泻剂或生理盐水灌肠进行保守治疗。若是急性肠梗阻患者可以进行结肠造瘘术。建议患者补充充足的营养,注意肛管护理。

2021-07-21 17:59

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疾病百科

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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