先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和巨结肠症面容，这些症状可能伴随终身，如果出现相关症状，应尽快就医以进行确诊和治疗。1.腹胀腹胀通常由肠道积聚大量气体和液体引起，这是由于先天性巨结肠导致肠管狭窄或梗阻。腹胀主要发生在上腹部，可能伴有压痛或因过度膨胀而出现鼓包。2.呕吐先天性巨结肠患者由于肠管运动功能障... [详细]

小儿先天性巨结肠的预后因人而异，但及时诊断和治疗可以显著提高预后。预后的差异主要取决于病变范围及是否有并发症发生，如及时发现并采取手术治疗，有助于控制症状并预防长期并发症。若患儿存在营养不良或生长迟缓等现象，则可能会影响疾病的恢复与预后。在关注疾病预后的同时，家长还需注意定期监测孩子的生长发育情况，以确保其健康成长。

先天性巨结肠可以通过腹部X线平片、直肠指诊、肛门直肠测压、钡剂灌肠造影、内镜检查等进行确诊。如果症状或体征指向可能的巨结肠，建议及时就医以进行进一步的评估和确诊。1.腹部X线平片通过观察结肠充气情况来判断是否存在梗阻。患者仰卧位躺在放射科检查床上，在医生指导下完成摄片过程。2.直肠指诊此方法可触及直肠下端是否有正常蠕... [详细]

先天性巨结肠可能因遗传因素、神经节细胞减少或缺如、远端肠管肌间神经丛发育不全、细菌过度生长、肠道动力障碍等引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及常染色体显性遗传、隐性遗传等模式。针对遗传性疾病的治疗需要考虑基因疗法，例如使用基因转移技术将正常... [详细]

小儿先天性巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症、胎粪性便秘、感染性肠炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素由于基因突变导致肠道神经发育异常，进而影响了肠道运动功能和分泌功能，使部分肠管出现狭窄或梗阻。针对家族中有先天性巨结肠病史的小孩，可考虑进行基因检... [详细]

成人先天性巨结肠手术后一般是可以恢复好的。先天性巨结肠是一种先天性疾病，是由于肠道神经节细胞缺如，导致肠道蠕动功能减弱，出现便秘、腹胀等症状。成人先天性巨结肠手术一般是采用微创手术，通过腹腔镜下行巨结肠根治手术，将病变肠管切除，从而达到治疗目的。手术后一般可以恢复好，但可能会出现肠粘连、肠梗阻等并发症。1、肠粘连由于... [详细]

小儿先天性巨结肠可采取肠造口术、结肠切除术、药物治疗等措施进行治疗。1.肠造口术肠造口术通常包括切开患儿腹部、分离肠道并形成人工开口。如新生儿巨结肠手术中，医生会将部分结肠移除并连接到腹壁上。此手术通过直接解决肠道梗阻的问题来改善症状，使粪便能够顺利排出体外。适用于确诊为先天性巨结肠且伴有严重便秘、肠梗阻等并发症的儿... [详细]

小孩先天性巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症、胎粪性肠梗阻、肠道细菌过度生长等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素可能通过基因突变影响巨结肠的发生。这些突变可能导致神经节细胞数量减少或缺失。针对遗传性巨结肠的治疗需要考虑家族史和患者的具体情况，... [详细]

先天性巨结肠症状轻者是否需要手术取决于个体差异以及病情进展。先天性巨结肠的症状严重程度因人而异，可能与病变范围有关。对于轻微症状的患者，通过非手术治疗方法如营养支持和肠道管理可以有效控制疾病进展，此时可考虑不进行手术；而对于存在严重并发症或病变广泛者，则需在医生评估下决定是否需要手术。如果患者出现反复发作的腹痛、腹泻... [详细]

小儿先天性巨结肠通过手术治疗通常是可以治好的。小儿先天性巨结肠的治疗主要是通过手术的方式，如Soave手术或Duhamel手术，来移除病变的肠段，恢复肠道的正常解剖结构和功能。及时的手术干预可以解除肠梗阻，改善患儿的症状，并提高其生活质量。在少数情况下，如果患者存在严重的并发症，如反复发作的肠穿孔、严重的营养不良等，... [详细]

先天性巨结肠可能因遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症、小肠结肠炎等病因引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变，导致肠道神经发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。2.神经... [详细]

先天性巨结肠不拉肚子。先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞发育不良导致的肠道梗阻性疾病，主要表现为肠管扩张和便秘。由于肠道功能障碍，患儿可能不会出现腹泻，但可能会出现腹胀、呕吐等症状。如果出现这些症状，应尽快就医以确诊并进行适当治疗。

先天性巨结肠手术后可能有后遗症。先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，通常需要手术治疗。手术后，患者可能会出现肠道功能障碍、便秘、肠梗阻等后遗症，这些可能需要长期的康复治疗和管理。因此，对于先天性巨结肠的患者，术后随访和康复治疗非常重要，以减少后遗症的发生。

新生儿先天性巨结肠能治愈。先天性巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少导致的肠道功能障碍，通过根治性手术切除病变肠段，可以恢复肠道正常解剖结构和功能，达到治愈的目的。虽然该疾病需要及时、专业的医疗干预，但随着现代医学的发展，治愈率不断提高。新生儿先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等问题，这些并发症在治疗后需密切监测，并... [详细]

先天性巨结肠可以通过腹部X线平片、直肠指诊、肛门直肠测压、钡剂灌肠造影、内镜检查等进行确诊。如果症状或体征指向可能的巨结肠，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。1.腹部X线平片通过观察结肠充气情况来判断是否存在梗阻。患者仰卧位躺在放射科检查床上，在医生指导下完成摄片过程。2.直肠指诊此方法可触及直肠下端是否有正常储... [详细]