假如小于1周岁的孩子得了后天性巨结肠，最佳的查验方式是给他做一个垂直肚子平片。假如您感觉垂直肚子平片不准确，您可以查验消化道钡餐，这是比较准确的。提议去医院门诊拍腹部立位平片以及钡剂灌肠检查，就可以诊断是不是是后天性巨结肠。

这个年龄的孩子主要是吃母乳，不需要其它食物。助消化药对这个病没有用处。

小儿先天性巨结肠可能表现为腹胀、便秘和呕吐。1.腹胀小儿先天性巨结肠是一种由于神经节细胞发育不全导致的肠道功能障碍，肠道内积聚大量粪便和气体，引起腹胀。该症状主要发生在腹部，可能伴有腹部膨隆和不适感。2.便秘由于先天性巨结肠的神经节细胞缺失或发育不全，导致肠道蠕动减弱或停滞，从而影响粪便的正常通过。长时间的粪便滞留会... [详细]

先天性巨结肠手术后，婴儿通常需要8-12周才能恢复正常的大便和饮食。先天性巨结肠患儿由于长期便秘，术前有肠功能障碍，如蠕动功能障碍、肠道菌群失调等，因此，术后肠道功能的修复需要时间：肠切除、断端缝合后切口的修复需要时间，肠蠕动的恢复也需要时间，修复肠道菌群也需要时间。在此期间，患者很容易引起腹泻、腹胀和便秘，所以整个... [详细]

先天性巨结肠不能自愈。先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠神经节细胞缺如或减少，使这部分肠腔失去正常的蠕动功能，近端肠管为克服梗阻而出现逆向蠕动，进而形成一种继发性的近端肠管肥大、病变肠管呈巨结肠样改变的一种疾病。这种病理性改变是不可逆的，如果不进行治疗，可能会引起严重的并发症，甚至危及生命。虽然先天性巨结肠无法自愈，但病... [详细]

先天性巨结肠可能会影响智力，主要是因为长期便秘和毒素吸收增加可能对中枢神经系统产生负面影响。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育不全导致的，患儿常表现为胎便排出延迟、腹胀等症状，长期便秘可能导致毒素吸收增加，进而影响中枢神经系统发育。由于中枢神经系统在发育过程中对毒素敏感，因此长期的毒素暴露可能会对智力产生不利影响。... [详细]

先天性巨结肠病是一种遗传性疾病，由于远端结肠神经节细胞缺如或功能异常导致近端结肠代偿性肥厚、肠管狭窄，进而出现便秘、腹胀等临床表现。该疾病可通过新生儿筛查及家族史调查早期诊断，治疗包括营养支持和药物治疗，严重病例可能需要手术切除病变肠段。先天性巨结肠病是由于胚胎期肠道发育过程中神经节细胞迁移障碍所致，使部分结肠无神经... [详细]

你好：根据你的描述小儿先天性巨结肠术后护理1.监测体温、心率、呼吸、血压2.禁食、胃肠减压3，保持肛门清洁4，按医嘱用抗生素。5，术后训练患儿排便习惯。

先天性巨结肠手术后遗症因个体差异而异。这意味着每个患者的情况都是独特的，取决于病变的程度、手术的及时性和有效性以及个体的恢复能力。对于一些患者，手术可能完全解决问题，而另一些则可能出现长期的排便困难、肠梗阻或其他并发症。因此，对于接受手术的患者，需要密切监测和适当的治疗，以减少可能的后遗症。

婴儿先天性巨结肠可采取营养支持治疗、肠道功能促进剂、肠道微生物调节、中药调理、腹膜透析等治疗措施。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供足够的营养来维持患儿的生命活动，包括生长发育、修复受损组织等。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的先天性巨结肠患者。2.肠道功能促进剂肠道功能促进剂旨在改善肠道运动功能，通常采用口服或注... [详细]

先天性巨结肠术后可采取伤口护理、饮食调整、排便训练等措施进行护理。1.伤口护理先天性巨结肠术后需密切观察伤口愈合情况，避免感染，可使用抗生素如头孢克肟进行预防性治疗。头孢克肟能够有效抑制细菌生长，减少伤口感染风险，促进伤口愈合。2.饮食调整术后应采用低渣、易消化的饮食，如稀饭、面条等，以减少肠道刺激和负担。合理饮食有... [详细]

先天性巨结肠保守治疗难以痊愈。先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要表现为远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能障碍。保守治疗通常包括饮食调整和药物治疗，如使用促动力药物，但这些措施难以恢复缺乏的神经节细胞，因此无法从根本上治愈疾病。对于先天性巨结肠，通常需要进行手术治疗，如结肠切除和回肠造口术，以解决肠道梗阻... [详细]

胎儿先天性巨结肠四维通常查不出来。先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠管神经节细胞迁移障碍所致，使该处肠壁肌间神经丛发育缺陷，不能正常蠕动，进而影响排泄功能，导致近端肠管明显扩张、肥厚。这种疾病主要累及远端直肠和乙状结肠，而四维彩超主要用于观察胎儿结构畸形，对于微小的消化道异常可能显示不清。如果胎儿存在染色体异常或遗传代谢... [详细]

先天性巨结肠长段型的预后通常较好，但具体效果因人而异，取决于患儿的年龄、病情严重程度以及是否及时接受治疗。先天性巨结肠是一种遗传性疾病，主要累及直肠和乙状结肠下端。先天性巨结肠是由于神经节细胞在肠道发育过程中缺失或减少导致的肠道功能障碍。典型症状包括便秘、腹胀和呕吐。先天性巨结肠长段型的预后通常取决于及时诊断和适当的... [详细]

全结肠型先天性巨结肠表现为便秘、腹胀、呕吐、营养不良和巨结肠面容，这些症状通常在儿童时期出现，需要及时就医。1.便秘先天性巨结肠症由神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过狭窄段而积聚在近端结肠中。这种梗阻通常发生在升结肠和横结肠交界处，因此表现为上述部位的排泄困难。2.腹胀由于结肠蠕动功能减弱或消失，... [详细]