双方都有地中海贫血，小孩是否还能要，要根据具体情况综合考虑。1、可以要地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，患者可能会出现面色苍白、身体乏力、黄疸等症状。如果双方都有地中海贫血，并且小孩的身体没有出现明显的不... [详细]

治疗不孕的医院是非常多的，但是患者也要选择当地公立的医院去进行治疗，医生会根据患者的情况让患者做一些检查，再根据检查结果判断患者的病情，确诊病情之后及时的进行药物治疗或者是手术治疗，才能够尽快的受孕，患者在备孕期间一定要补充叶酸。

轻度地中海贫血相对较轻，不会持续进展，不吃药即可自愈。患者通常不会出现明显症状，不会影响患者的日常生活，也不会影响生活，有的患者的血常规可以在正常范围内。地中海贫血患者的红细胞体积相对较小，对于血红蛋白正常的患者，应考虑该病。对有明确诊断的地中海贫血患者，应定期复查血常规。平时要注意避免疲劳，防止感染，避免病情突然加... [详细]

地中海贫血不会直接引起肝脏炎症，但在严重情况下可能导致铁超载，从而间接影响肝脏健康。地中海贫血主要是由遗传因素引起的血液中血红蛋白合成障碍，导致溶血性贫血。此时为了补偿溶血造成的贫血状态，骨髓会代偿性的增生红细胞，使红细胞寿命缩短，释放出更多的铁元素。这些铁元素如果没有被身体利用，则会以含铁血黄素的形式储存在肝脏和其... [详细]

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

轻型地贫无需特殊处理，可正常生活；重症需定期输血维持生命。地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白肽链合成障碍所致的慢性溶血性贫血疾病。其主要临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等。轻型地贫患者的症状较轻，不会严重影响日常生活，因此不需要特别治疗。重症则可能导致铁超载，引起器官损伤，此时需要进行规范的治疗来控制病... [详细]

你好，根据你的描述，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。若夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，他... [详细]

婴儿地中海贫血具体治疗方法，与患者病情有关。如果属于轻型地中海贫血，一般不需要特殊治疗，因为婴儿血红蛋白属于正常，也不会影响生长发育。如果是中型和重型地中海贫血，就需要定期进行输血治疗，保持血红蛋白大于100，这样才能保证婴儿正常生长发育，也能避免出现意外情况。

你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，轻度的一般不需要特殊处理的，目前还并没有太有效的办法根治。

你好，根据你所提供的描述，很高兴回答这个问题，如果是这种情况的话，一般来说轻型的不过还是，建议你去医院做个全面的进一步检查比较好，这话也有利于治疗及回复，还有就是对你的病情是有所帮助的希望我的，建议能给你帮助，祝您生活愉快，再见

血红蛋白低与地中海贫血相关。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由于血红蛋白基因突变导致血红蛋白合成异常，进而影响红细胞的正常功能。血红蛋白水平低是地中海贫血的一个常见表现，这与红细胞寿命缩短、红细胞生成减少等因素有关。因此，血红蛋白水平低是地中海贫血诊断和评估的重要指标之一。

地中海贫血不易治疗，需要长期管理。地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致的遗传性疾病，目前尚无根治方法。虽然可以通过输血、去铁治疗等方式缓解症状，但无法彻底治愈。因此，患者需要长期管理，包括定期监测血液指标、接受适当治疗，并遵循医生建议的生活方式调整。部分轻型地中海贫血患者可能没有明显症状，无需特殊治疗，但仍需定期检查血... [详细]

检验出ａ地中海贫血-1杂合子，基因型：--SEA/ａａ。这是轻度α地贫的基因型，SEA（东南亚）缺失使患者失去了四个α珠蛋白基因中的两个（所以是--），但还有两个正常（αα），所以仍为轻度。你的老婆是β地中海贫血，如果你是轻度α地贫，孩子肯定会有遗传。只是你老婆地贫，遗传几率1/2到1/4。

你好，地贫不是普通的贫血的，它属于一种基因遗传性疾病，地贫是由于基因突变导致血红蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太链生成障碍疾病，你们夫妻双方都要做下地贫的检查才知道是否有地贫的，如果父母有地贫的话，遗传给小孩的几率是较大的。

五岁小孩地中海贫血通常无法治愈，因为这是一种遗传性的血液疾病。地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码参与制造血红蛋白的蛋白质。由于基因突变，身体无法正确生产正常的血红蛋白，导致红细胞不稳定和破坏加速，进而引发贫血。这种疾病是遗传的，意味着它由父母传递给子女，并且没有有效的方法来修复受损的基因。轻度地... [详细]