这个还不能百分百确定是β地贫，不过β地贫的机会还是很大的，因为你做的只是地贫筛查，并不是地贫确诊实验，建议你去医院做个β地贫确诊实验，就是有关β地贫DNA的。祝你好运！

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接... [详细]

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。通常情况下，珠蛋白生成障碍性贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。该疾病是一种常见的遗传缺陷性疾病，主要是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因发生突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或... [详细]

β地中海贫血一般是指β-地中海贫血，是一种常染色体不完全显性遗传病。β-地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失，从而引起的遗传性溶血性贫血，属于一种常染色体不完全显性遗传病。β-地中海贫血患者主要表现为慢性溶血性贫血，患者可能会出现面色苍白、黄疸、肝脾肿大等症状，... [详细]

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。珠蛋白生成障碍性贫血是一种常染色体不完全显性遗传病，主要是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失，从而引起血红蛋白的组成成分改变，导致血红蛋白的正常功能障碍。患者可能会出现面色苍白、身体乏力、... [详细]

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。珠蛋白生成障碍性贫血通常是由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，或者是由于珠蛋白基因突变，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所引起的，患者可能会出现头晕、乏力、心悸、气短等症状，还可能会出现黄疸、肝脾肿大等情况。患者可以在医生的指导... [详细]

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。通常情况下，珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。珠蛋白生成障碍性贫血是一种常染色体不完全显性遗传疾病，由于基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，患者可能会出现面色苍白、身体乏力、黄疸等症状，严重时甚至会出现发育... [详细]