新生儿先天性胆道闭锁能治愈。该病的病因明确，主要是由于胆管发育异常引起的，没有恶性肿瘤细胞存在，因此预后相对较好。虽然该病需要积极治疗，但由于其病因明确，可以通过手术或其他治疗方法进行有效干预，因此被认为是可治愈的。如果患儿在出生时已经出现黄疸、瘙痒等症状，则可能属于晚期病例，此时治愈难度较大。对于先天性胆道闭锁的新... [详细]

先天性胆道闭锁通常需要积极治疗，包括手术干预。先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，由于胆道阻塞会导致胆汁淤积，对肝脏造成损害。如果不进行治疗，病情会逐渐恶化，最终可能导致肝硬化和肝衰竭。因此，对于确诊的新生儿先天性胆道闭锁，应尽快寻求专业医疗帮助，进行适当的手术治疗或其他支持性治疗措施，以改善预后。如果新生儿出现黄疸、腹... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可以治疗。该疾病可以通过手术治疗，如葛西手术或肝移植来缓解，虽然无法治愈，但早期诊断和治疗可以显著提高患儿的生活质量。新生儿先天性胆道闭锁可能需要肝脏移植来进行治疗。对于先天性胆道闭锁，关键在于早期诊断与干预。定期监测患儿的生长发育和血液学指标是必要的，以确保其健康状况，并在必要时调整治疗方案。

新生儿先天性胆道闭锁是严重的肝脏疾病，因为胆道完全闭锁，胆汁无法进入小肠，从而引起一系列严重的消化系统症状。胆道闭锁导致胆汁不能进入小肠，影响脂肪的消化和吸收，进而引起脂溶性维生素缺乏、胆汁性肝硬化等问题。这种疾病如果不及时治疗，可能会导致肝功能衰竭，威胁生命。因此，这是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果患儿在... [详细]

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后，通常不消退且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，可... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可以达到治愈的目的。葛西手术旨在建立一条新的胆汁引流路径，使胆汁能够从小肠直接流入十二指肠，从而改善胆汁淤积症状。该手术可解除胆道梗阻，促进胆汁流动，有助于维持正常的胆汁分泌和排泄功能。虽然葛西手术是治疗新生儿先天性胆道闭锁的有效方法，但并非所有病例都能获得理想效果。这是因为手术本身并... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、灰白色大便、尿色加深、皮肤和巩膜黄染以及瘙痒，这些症状可能在婴儿出生24小时内出现，需要及时就医。1.黄疸由于未成熟的胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻，胆红素积累引起血清胆红素浓度升高，进而引发黄疸。主要表现为皮肤、黏膜和眼白部分出现黄色染色。2.灰白色大便由于胆道闭锁导致胆汁无法... [详细]

大多数情况下，先天性胆道闭锁通过葛西术可以达到治愈的目的。先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全所致，葛氏手术旨在建立一条新的胆汁流出路径，恢复胆汁流动。该手术通常能够有效缓解症状，并促进胆管的生长和成熟，从而提高治愈率。然而，是否完全治愈取决于个体差异及术后管理情况，需要定期随访和监测。如果在出生后60天内完成葛氏手术，... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁，可能需要手术干预，如葛西手术... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可以达到治愈的目的。葛西手术旨在建立一条新的胆汁引流路径，使胆汁能够从小肠直接流入十二指肠，从而改善胆汁淤积症状。该手术可解除胆道梗阻，促进胆汁流动，有助于维持正常的胆汁分泌和排泄功能。如果术后出现并发症，如感染或再次梗阻，则可能会影响预后。术后管理与随访对于评估治疗效果和及时发现并发... [详细]

后天性后天性胆道闭锁的病症大概会随时候出现的，这个病是不明确的病发原因，一般为由于病毒传染所引发的这个病情肯定要早发现，早医治，按时带孩子去当地儿科医院门诊做更进一步的检测，按时发现病情，以防止耽误孩子更重要的病情并对症医治。

先天性胆道闭锁概率低。由于该疾病是一种罕见的先天性发育异常，通常在新生儿时期出现黄疸等症状时被发现。因此，如果新生儿没有出现黄疸等异常症状，且定期进行新生儿筛查，通常可以及时发现并治疗，从而降低该疾病的发生概率。

新生儿先天性胆道闭锁不好，因为未及时治疗可能导致胆汁淤积性肝硬化。先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的疾病，由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠，从而引起胆汁淤积。持续的胆汁淤积会导致胆汁中积累的胆红素对肝脏造成毒性作用，久而久之会损伤肝脏并引起肝硬化。肝硬化进一步发展可导致门脉高压、腹水、食管静脉曲张等严重并发症，威胁... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁可以治疗。先天性胆道闭锁的治疗主要是通过手术建立一条新的胆汁引流通道，以恢复胆汁流动并预防长期胆汁淤积引起的并发症。虽然手术是主要治疗方法，但需密切监测患者的术后恢复情况以及可能出现的并发感染或其他并发症。新生儿先天性胆道闭锁可能伴随肝硬化、胆管炎等疾病状态，这些都可能导致黄疸持续存在或加重。因此... [详细]

你好；这种情况应该是黄疸进行性加重。肝功能损害进行性加重。应该手术治疗才能恢复的。术后有可能引起感染，肠黏连等后遗症。