发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?
a******W 2021-08-11 17:28
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新生儿先天性胆道闭锁手术后能否痊愈，取决于手术时机与疾病分型。早期接受葛西手术可恢复部分胆汁引流，约半数患儿能实现长期生存，但并非全部达到完全痊愈。部分患儿术后仍需密切随访，少数可能最终需要肝移植。术后坚持营养支持、定期复查胆红素和肝功能，有助于及早发现异常并调整管理方案。家长保持耐心与配合，对改善孩子长期预后至关重要。
2026-06-07 16:09
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
