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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 先天性胆道闭锁多久发病

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    假如是小孩子出现后天性的先天性胆道闭锁,大概会出现为黄疸,大便是陶土色的,然后尿液的颜色是浓茶样。平常小孩子的皮肤有大概出现为黄色,并且颜色越来越深,提议假如是发现孩子不正常,肯定要按时去医院门诊检测。

  • 先天性胆道闭锁可以活多久

    汪国营

    汪国营 主任医师

    擅长:肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治,大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。

    广州医科大学附属第一医院

    先天性胆道闭锁患者可以活多久,并没有明确的临床数据。如果患者治疗比较及时,而且治疗效果比较好,一般可以活到正常寿命,如果治疗不及时,患者的病情比较严重,存活的时间可能会比较短。先天性胆道闭锁是一种比较严重的疾病,是指肝脏内外胆管出现了狭窄或者闭锁的情况,可能是因为先天性发育异常、病毒感染、胆管炎等原因导致。患者会出现... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?

    张刚

    张刚 副主任医师

    擅长:小儿外科病变

    广州医科大学附属第三医院

    新生儿先天性胆道闭锁如果及时做了手术,一般能痊愈。先天性胆道闭锁可以治愈,但应及时治疗。一旦错过了最佳治疗时间,治愈的概率就不会太高。目前治疗这种疾病的最佳方法是手术或肝移植。现有研究表明,患儿出生后60天内进行手术,黄疸消退率达90%以上,预后良好。然而,对于出生后90至120天进行手术的患者,黄疸消退率已降至30... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁的原因

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以免延误病情。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支,导致胆汁流通受阻,引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常引起的胆道闭锁,可能需要手术干预,如葛西手术... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    小于1周岁的孩子假如出现后天性胆道闭锁,就会出现堵塞性黄疸,大便呈白陶土样。别的因为胆红素增高。会对身体导致,重要的伤害,因此须要选择手术医治,现阶段小于1周岁的孩子发生后天性胆道闭锁的概率不是很高,经过手术医治,完整可以康复,因此不必紧张和焦虑,希望我的回复可以帮助到您,也祝您的孩子早日恢复健康。

  • 胎儿先天性胆道闭锁怎么办

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    胎儿先天性胆道闭锁最好是在三个月以内尽早手术治疗。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化。先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。先天性胆道闭锁通常是行胆肠吻合手术,甚至是肝移植。有先天性胆道闭锁的新生儿一旦确诊以后,要及时的... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁的原因

    全守东

    全守东 主任医师

    擅长:小儿肺炎,小儿腹泻,小儿癫痫,小儿营养不良

    朝阳市第二医院

    新生儿先天性胆道闭锁可能是由胆管发育异常、遗传因素、母体激素影响等引起的。1.胆管发育异常先天性胆道闭锁可能由于胎儿时期胆管的正常发育过程受到干扰,导致胆汁无法正常流入肠道,从而引起黄疸等症状。对于这种情况,手术治疗是主要手段。例如,肝移植术可以为新生儿提供新的肝脏和胆道系统,帮助其恢复正常的胆汁排泄功能。2.遗传因... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的原因

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端纤维化、巨球蛋白血症等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和连接,导致胆汁无法流入肠道而引起胆道闭锁。对于此类患者,可以考虑使用葛根素进行治疗,以促进肝脏血液循环,改善病情。2... [详细]

  • 先天性胆道闭锁的症状

    蔡磊

    蔡磊 主治医师

    擅长:擅长诊治肝胆外科常见病,如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验,擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。

    南方医科大学珠江医院

    先天性胆道闭锁的症状可能包括黄疸、大便陶土色和肝脾肿大。1.黄疸先天性胆道闭锁是由于胆管的正常发育受到阻碍,导致胆汁无法正常排泄,进而引起血液中胆红素水平升高,出现黄疸症状。黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜变黄,这是由于胆红素在体内积聚所致。2.大便陶土色由于胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道,使得粪便中的胆色素减少,而粪便... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁能不能治愈

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿先天性胆道闭锁能治愈。该病的病因明确,主要是由于胆管发育异常引起的,没有恶性肿瘤细胞存在,因此预后相对较好。虽然该病需要积极治疗,但由于其病因明确,可以通过手术或其他治疗方法进行有效干预,因此被认为是可治愈的。如果患儿在出生时已经出现黄疸、瘙痒等症状,则可能属于晚期病例,此时治愈难度较大。对于先天性胆道闭锁的新... [详细]

  • 先天性胆道闭锁一般几岁出现症状

    柴月

    柴月

    擅长:

    第二军医大学附属长海医院

    小于1周岁的孩子假如出现先天性胆道闭锁,就会出现堵塞性黄疸,大便呈白陶土样。会对身体导致,重要的伤害,因此须要选择手术医治,现阶段小于1周岁的孩子发生先天性胆道闭锁的概率不是很高,经过手术医治,完整可以康复,因此不必紧张和焦虑,希望我的回复可以帮助到您,也祝您的孩子早日恢复健康。别的因为胆红素增高。若患儿得了后天性胆... [详细]

  • 先天性胆道闭锁是什么原因造成的

    宋凌云

    宋凌云 副主任医师

    擅长:擅长对小儿呼吸系统,消化系统常见病、多发病的诊治。

    鹤岗市妇幼保健院

    先天性胆道闭锁的原因从胚胎发育的角度上来讲,首先是发育不良,其次是病毒感染学说,还有一个考虑是胆管壁缺血,可能会导致在胎儿时期形成胆道闭锁的情况。一般先天性胆道闭锁婴儿出生以后,会表现为黄疸,即临床中的胆红素增高,而且表现为直接胆红素增高,也就是外科黄疸,也叫做阻塞性黄疸。

  • 先天性胆道闭锁的症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的症状包括皮肤黄疸、持续性陶土样大便、瘙痒症、肝脾肿大,以及胆红素脑病。由于这是一种严重的肝脏疾病,建议立即就医以评估和治疗。1.皮肤黄疸由于未结合胆红素不能经胆管排入肠道,而在血液中蓄积导致皮肤出现黄染。主要表现为新生儿出生后逐渐出现皮肤和巩膜黄染。2.持续性陶土样大便由于胆汁无法进入小肠,影响了脂肪... [详细]

  • 新生儿先天性胆道闭锁黄疸指数会降吗正常吗

    卢成瑜

    卢成瑜 主任医师

    擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

    广州医科大学附属第一医院

    新生儿先天性胆道闭锁的黄疸指数通常不会自行降低,属于异常情况。先天性胆道闭锁是由于胆管出现阻塞,导致胆汁无法进入肠道而淤积在肝脏内,从而引起黄疸。由于胆汁不能排泄,血清总胆红素水平升高,因此黄疸指数不会自行降低。这种情况下的黄疸指数升高是病理性的,而非正常的生理过程,需要及时就医进行治疗。如果家长发现宝宝出现皮肤、巩... [详细]

  • 先天性胆道闭锁需要换肝吗

    国麟祺

    国麟祺 副主任医师

    擅长:甲状腺乳腺疾病,肝胆胰胃肠疾病

    佳木斯大学附属第一医院

    需要,肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种疾病原因老是或反复作用形成的弥漫性肝损害。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成,导致肝小叶结构破坏和假小叶形成,肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。

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