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胎儿先天性胆道闭锁怎么办
补充说明：胎儿先天性胆道闭锁怎么办
2020-11-30 16:22
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胎儿先天性胆道闭锁最好是在三个月以内尽早手术治疗。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化。先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。先天性胆道闭锁通常是行胆肠吻合手术，甚至是肝移植。有先天性胆道闭锁的新生儿一旦确诊以后，要及时的监测肝功能的情况。进行保肝治疗，尽早的进行手术，解除梗阻。
2020-12-03 15:52
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
