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先天性胆道闭锁
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667 个关于先天性胆道闭锁的问题 我要提问
  • 宝宝先天性胆道闭锁能治好吗

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    新生儿先天性胆道闭锁是可以治好的,这需要看新生儿年龄。一般来说1周岁以前的新生儿,先天性胆道闭锁有几率自愈的,如果说1周岁后没有自愈的话,需要选择手术治疗,因为药物治疗的效果不是很明显。这种疾病的发病原因,主要是因为先天性畸形,属于先天性因素。最好前往医院进行检查,看一下疾病的严重情况。如果说比较严重,要尽快的采取手... [详细]

  • 先天性胆道闭锁一般多久发现

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    对与后天性先天性胆道闭锁症,我们重要以手术医治为主,药品医治为辅。药质量量有免疫力加强剂,糖皮质激素,抗生素治疗以及利胆类药物。手术治疗有空肠符合术和异体肝移植术。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术治疗。

  • 先天性胆道闭锁孕检能检查出来吗

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    先天性胆道闭锁在孕期通常不能被孕检发现,因为该病在胎儿期没有明显的临床表现。先天性胆道闭锁主要发生在胎儿后期或新生儿期,由于胆管发育不全或阻塞引起胆汁淤积,此时肝脏尚未成熟,因此无法形成明显的影像学特征。如果孕妇有家族史或既往生育过患有先天性胆道闭锁的孩子,则可能增加患病风险。此外,高龄产妇也可能存在一定的风险因素。... [详细]

  • 先天性胆道闭锁多久能发现

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性后天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了先天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。

  • 新生儿先天性胆道闭锁能治好吗

    王林中

    王林中 主任医师

    擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

    鄂州市中心医院

    新生儿先天性胆道闭锁一般是能治好的。新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,可能与家族遗传、胎儿时期胆管发育不良、妊娠期服用药物等因素有关。患儿通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状,严重的时候可能会出现肝功能衰竭的情况。如果患儿病情比较轻微,可以通过手术治疗,例如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等,一... [详细]

  • 先天性胆道闭锁b超能检查出来吗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁通过B超可以发现胆囊缺如或胆管扩张等异常情况,但需要结合临床表现和其他检查结果综合评估。先天性胆道闭锁中的胆管结构异常,在B超图像上表现为胆囊缺如或胆管扩张等情况,这些特征有助于诊断该疾病。但是,为了确保准确性,应由专业医生分析B超结果。先天性胆道闭锁的确诊还需要进一步的影像学检查,如肝胆核磁共振成像(... [详细]

  • 2个半月的女孩先天性胆道闭锁能治好吗?

    王奎

    王奎 医师

    擅长:中医内科,中医妇科,颈肩腰腿痛

    淮阳县人民医院

    目前为止手术是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法,必要的话要做肝移植的,也是唯一方法了。

  • 先天性胆道闭锁病因

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、反复大便稀软如烂泥、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁,应按时在医生提议下采用手术医治。

  • 先天性胆道闭锁什么时候发病

    童鹏

    童鹏 副主任医师

    擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

    鄂州市中心医院

    先天性胆道闭锁一般在出生后的3-6个月发病,但是也有部分患儿可能在1岁左右发病。先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,患儿的胆道没有办法正常排泄胆汁,会导致肝脏分泌的胆汁淤积在肝脏内,从而形成胆道闭锁。大多数患儿在出生后的3-6个月发病,如果病情比较严重,患儿可能会在1岁左右开始发病。如果患儿病情不严重,在出生后的... [详细]

  • 我家的孩子是先天性胆道闭锁术后

    张森

    张森 副主任医师

    擅长:小儿疝气,鞘膜积液,隐睾,扁桃体腺样体肿大,小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。

    开封市儿童医院

    要看具体的手术方式,结果,目前检查情况,建议到肝胆外科复查决定后续治疗。

  • 先天性胆道闭锁后期症状

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的后期症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、脂肪泻、白陶土色粪便以及生长迟缓,这些症状可能表明病情的进展,建议及时就医。1.皮肤和巩膜黄疸先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道,使得未结合胆红素逆流入血,进而引起血液中胆红素水平升高。高胆红素血症可使皮肤和黏膜呈现黄色。皮肤和巩膜是体内胆红素分布较多的部位,在先天性... [详细]

  • 什么是新生儿先天性胆道闭锁?

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    新生儿先天性胆道闭锁是一种罕见的消化道发育异常疾病,胆管在出生后逐渐出现阻塞,导致胆汁无法进入肠道,引起黄疸、瘙痒等症状。新生儿先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管末端未发育成正常的胆管结构,而形成一过性的梗阻。这种梗阻可能导致胆汁不能正常流入小肠,进而引发一系列病理生理变化。典型表现为生后持续性黄疸、白陶土色大便、皮肤瘙... [详细]

  • 先天性胆道闭锁为什么患肝?

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    先天性胆道闭锁刚出生时大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为... [详细]

  • 先天性胆道闭锁症状什么时间出现

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎,这些症状通常在新生儿期或婴儿早期出现,需要及时就医。1.黄疸先天性胆道闭锁导致胆汁无法通过胆总管进入小肠,使得未结合胆红素逆流入血液中,此时肝脏摄取和结合这些胆红素的能力是有限的。当超过其处理能力时,就会发生血清胆红素水平升高,形成黄疸。黄疸通常首先... [详细]

  • 婴儿先天性胆道闭锁治疗

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    婴儿先天性胆道闭锁的治疗可以考虑葛西方案、肝移植、新生儿黄疸光疗和新生儿黄疸药物治疗等方法。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。1.葛西方案葛西方案包括营养支持、肝脏保护及胆汁引流等非手术治疗方法,在患儿出生后尽早开始执行。此方案旨在改善肝脏功能,减轻胆管炎症状,适用于早期发现并干预的病例。2.肝移植肝移植是将健康... [详细]

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