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重症肌无力
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127 个关于重症肌无力的问题 我要提问
  • 先天性重症肌无力会遗传吗

    刘尊敬

    刘尊敬 主任医师

    擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

    中日友好医院

    先天性重症肌无力有遗传倾向,但并非一定会遗传给下一代。先天性重症肌无力是由基因突变引起的,这些突变通常涉及免疫系统中的某些基因,如AChR、MUSK等。当父母一方或双方携带这些致病基因时,他们可能将这些基因传递给子女,从而增加子女患该疾病的风险。但是,是否发病还取决于其他因素,如环境因素和遗传背景。虽然先天性重症肌无... [详细]

  • 重症肌无力能喝牛奶吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    重症肌无力患者通常可以喝牛奶,但不建议过量饮用。重症肌无力是一种神经肌肉功能障碍性疾病,可能与自身免疫系统功能紊乱、家族遗传、环境因素等原因有关,患者会出现眼睑下垂、视物模糊、全身乏力、呼吸困难等症状。牛奶中含有丰富的蛋白质、维生素、碳水化合物以及矿物质等营养物质,重症肌无力的患者适量饮用可以补充身体所需的营养物质,... [详细]

  • 怎么引起重症肌无力

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经肌肉接头异常、乙酰胆碱受体抗体等引起的。1.自身免疫反应自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织,导致肌无力症状。这种攻击可能与遗传因素、环境因素或感染有关,导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。针对自身免疫反应的治疗通常包括使用免疫抑制剂,如皮质类固醇或免疫球蛋白,... [详细]

  • 重症肌无力怀孕了会遗传吗

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    重症肌无力不遗传。该疾病是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的信号传递,与遗传因素无关。因此,如果母亲患有重症肌无力,其子女通常不会遗传该疾病。然而,如果母亲在怀孕期间接受了免疫抑制治疗,可能会影响胎儿的免疫系统,增加某些自身免疫性疾病的风险。因此,对于有重症肌无力家族史的孕妇,建议定期进行产前检查,以监测胎儿... [详细]

  • 胸腺瘤出现重症肌无力就是恶性的吗

    朱中山

    朱中山 副主任医师

    擅长:肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作

    湖南省脑科医院

    胸腺瘤合并重症肌无力不一定是恶性,但增加恶性风险。这是因为重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与胸腺瘤的免疫调节功能异常有关。当胸腺瘤影响胸腺的正常功能时,可能导致免疫系统失调,从而增加恶性转化的风险。因此,对于合并重症肌无力的胸腺瘤患者,应密切监测其病情变化,及时采取治疗措施。

  • 重症肌无力吃什么补品

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    重症肌无力患者可以适量补充辅酶Q10、维生素E、锌、L-肉碱和肌酸等营养素。需要强调的是,尽管这些食物可能对症状有所改善,但并不能替代专业医疗治疗。1.辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂,具有提高机体免疫力、促进神经肌肉功能的作用。重症肌无力患者可能因免疫系统异常导致神经肌肉接头处传递障碍,此时补充辅酶Q10有... [详细]

  • 眼肌营养不良症状和重症肌无力的区别

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    眼肌营养不良症状和重症肌无力的区别在于肌肉无力、疲劳性特征、重复性试验改善、抗胆碱酯酶药物反应以及病程进展。1.肌肉无力眼肌营养不良症状主要表现为上睑下垂、眼球运动障碍等眼部肌肉的无力或麻痹;而重症肌无力则广泛累及四肢近端为主的骨骼肌,导致肌肉易疲劳。2.疲劳性特征眼肌营养不良症状通常具有典型的“晨轻暮重”现象,即早... [详细]

  • 什么是重症肌无力危象如何治疗

    冯平

    冯平

    擅长:

    阳江市人民医院

    出现重症肌有力危象须要立刻到医院门诊神经内科救治,依据详细病情选择医治。重症肌有力,常见以下三种现象,第1种是肌无力自身生长来,第2种是胆碱能危象,第3种是反拗危象。不一样的现象须要给予不一样的医治。肌无力病患,经过正规治疗,通常能够获得减缓。

  • 丙球治疗重症肌无力需要几次

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    重症肌无力的治疗可能涉及免疫调节治疗、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、口服免疫抑制剂治疗、胸腺切除术等方法。1.免疫调节治疗免疫调节治疗旨在通过平衡机体的免疫反应来控制病情活动性,具体包括使用激素类、免疫抑制剂等。此方法适用于重症肌无力患者存在自身免疫异常的情况。2.静脉注射免疫球蛋白静脉注射免疫球蛋白是一种大分子蛋白... [详细]

  • 如何治疗小儿重症肌无力

    唐书生

    唐书生 主任医师

    擅长:呼吸相关疾病等

    广州市妇女儿童医疗中心

    治疗小儿重症肌无力可采取药物治疗、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂等措施。1.药物治疗药物治疗是通过使用抗胆碱酯酶药物来改善症状,如新斯的明、依酚氯铵等。这些药物可以增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度,从而缓解肌无力症状。2.胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂通过增加乙酰胆碱的浓度来改善神经肌肉接头处的传递,如溴吡斯的明。该药物能... [详细]

  • 眼皮重症肌无力严重吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    眼皮重症肌无力是否严重,需要根据患者的病情来判断。如果患者病情较轻,一般不严重,如果患者病情较重,一般比较严重。眼皮重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与感染、药物、环境等因素有关。1、病情较轻如果患者病情较轻,只出现眼睑下垂、视物模糊等症状,一般不严重。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明... [详细]

  • 重症肌无力为什么要切除胸腺

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    重症肌无力患者切除胸腺,主要是因为患者的病情比较严重,通过药物治疗的方式可能无法有效改善症状,还可能会出现药物不良反应。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明... [详细]

  • 眼肌重症肌无力症状缓解还要吃激素吗

    孔朝红

    孔朝红 副主任医师

    擅长:癫痫,睡眠障碍,记忆力下降,血管性认知功能障碍,脑血管病,脑梗塞。

    武汉大学人民医院

    眼肌重症肌无力症状缓解后仍需继续激素治疗。眼肌重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其症状缓解并不意味着疾病已经完全治愈。激素治疗可以抑制免疫反应,减轻症状,但不能根治疾病。因此,在症状缓解后,继续使用激素治疗可以维持病情稳定,预防复发。

  • 眼科重症肌无力3年抬不起眼皮.经常闭眼

    刘颖

    刘颖 医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎,附件炎,子宫肌瘤等妇科病,前列腺炎,阳痿,早泄,包皮过长等男性病,梅毒,淋病,尖锐湿疣等性病。

    天津生殖专科医院

    您好,从您患病的情况看药物是不能治愈的。目前您的情况最好采取手术方法对疾病进行治疗比较稳妥。

  • 重症肌无力如何确诊五种检查不能少?

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    重症肌无力的确诊需要进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺影像学检查和肌电图等五项检查。如果症状与重症肌无力的症状相符,建议及时就医以获取专业的诊断和治疗。1.血清肌酶测定通过检测血液中肌酸激酶、醛缩酶等指标水平,辅助判断是否存在肌肉损伤。采集静脉血样,在无菌条件下送至实验室进行分析,通常在就诊时完成... [详细]

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