重症肌无力症一般指的是重症肌无力。老年人重症肌无力一般是可以治愈的。重症肌无力属于自身免疫性疾病，可能是自身免疫系统紊乱引起的，还可能是胸腺异常、感染等原因导致的，进而会导致机体免疫功能出现异常的情况。患者患有该疾病，如果症状比较轻、疾病发展比较缓慢，一般可以在医生的指导下服用醋酸泼尼松片、溴吡斯的明片等药物进行治疗... [详细]

重症肌无力患者出现流泪症状时，可采取抗胆碱酯酶药物、激素治疗、免疫抑制剂等措施进行治疗。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性，增加突触间隙乙酰胆碱含量，改善神经肌肉接头传递，如溴吡斯的明。该药物可以缓解重症肌无力症状，包括流泪，但需注意剂量调整和可能出现的副作用。2.激素治疗激素治疗通过抑制免疫反... [详细]

重症肌无力患者一般可以服用转移因子胶囊，但需要在医生的指导下进行服用。转移因子胶囊属于一种免疫调节药，主要用于治疗病毒性或霉菌性细胞内感染，对恶性肿瘤的辅助治疗也有一定效果。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍性疾病，主要是由于神经肌肉传递障碍所引起的，可能会出现眼睑下垂、视力模糊、肢体无力等症状。此时患者可以在医生的指... [详细]

重症肌无力这种症状，食疗主要食用温性食物,禁寒性食物，?肉类可以吃牛肉羊肉,鸡肉等，水果可以吃苹果,桔子,萄葡,柿子，另外，可以配合使用维生素B1和维生素B12，建议平时注意休息,不要过于疲劳,多卧床休息。

重症肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中，由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难危及生命的症状。此病初期，临床会出现眼或者肢体的酸胀不适或者视物模糊，容易疲劳，在天气炎热或者月经来潮时，疲乏会特别的加重，随着病情的发展，患者的骨骼肌会明显疲乏无力，显著的特点是肌无力，在下午或者傍晚劳累之后加重，晨起或者休息之后... [详细]

重症肌无力眼肌型可以看神经内科、神经肌肉疾病专科、免疫科、呼吸内科、重症医学科。如果症状持续或加重，建议尽快就医以获得专业评估和治疗。1.神经内科神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，由于涉及神经系统的症状，因此需要到神经内科进行诊治。在神经... [详细]

儿童眼肌型重症肌无力一般可以治愈。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，根据临床表现可以分为眼肌型、全身型、脑干型和混合类型。眼肌型的重症肌无力表现为一侧眼睑或者双侧眼睑不能上抬，早晨起来比较轻，晚上比较重，有的儿童会出现眼球运动障碍。对于重症肌无力，常使用抗胆碱酯酶药物以及激素进行治疗，如果儿童是单... [详细]

重症肌无力可能是由自身免疫反应、神经肌肉接头异常、乙酰胆碱受体抗体等引起的。1.自身免疫反应自身免疫反应是指机体免疫系统错误地攻击自身的正常组织，导致肌无力症状。这种攻击可能与遗传因素、环境因素或感染有关，导致神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。针对自身免疫反应的治疗通常包括使用免疫抑制剂，如皮质类固醇或免疫球蛋白，... [详细]

眼重症肌无力可能导致头晕。这是因为眼肌无力会影响眼部肌肉的协调运动，导致眼睛无法保持聚焦，从而引起视觉模糊和头晕。此外，眼肌无力还可能影响颈部肌肉，导致颈部不适和头晕。因此，如果患者出现眼肌无力的症状，如眼睑下垂、眼球运动受限等，同时伴有头晕，应考虑眼肌无力的可能性，并及时就医进行诊断和治疗。

重症肌无力眼复视可通过合理治疗改善，但难以完全治愈。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者因神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而出现肌肉无力。眼复视是指双眼无法同时清晰聚焦于同一物体的现象。眼复视为重症肌无力症状，通过药物和手术治疗可改善，但需长期管理。避免剧烈运动，如跑步、举重等，因为这些活动可能会加重眼肌无力症... [详细]

重症肌无力患者在使用某些药物时需警惕肌无力症状加重、肌肉疼痛、神经精神症状、药物过敏反应以及心脏传导阻滞等不良反应。1.肌无力症状加重由于免疫抑制剂或胆碱酯酶抑制剂剂量过高导致神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体持续被破坏。会导致患者出现呼吸困难、吞咽障碍等急性肌无力症状加剧的情况。2.肌肉疼痛某些药物如糖皮质激素会引起骨骼... [详细]

重症肌无力患者可采取甲泼尼龙、地塞米松、溴吡斯的明等药物进行治疗。1.甲泼尼龙甲泼尼龙是一种糖皮质激素，可以迅速减轻重症肌无力患者的免疫反应。2.地塞米松地塞米松能抑制免疫反应，减轻重症肌无力患者的炎症和肌肉疲劳。3.溴吡斯的明溴吡斯的明通过增加乙酰胆碱的释放，改善重症肌无力患者的神经肌肉传递。在使用上述药物时，应密... [详细]

重症肌无力通常难以完全治愈，但可通过药物治疗和定期随访来控制病情。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其病理机制是神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击受损。虽然无法根治，但通过药物治疗如皮质类固醇或免疫抑制剂可以有效控制病情。然而，由于病因是自身免疫反应，因此需要定期随访以监测病情变化，并在必要时调整治疗方案。部分患者... [详细]

小儿重症肌无力的早期症状可能包括眼外肌麻痹、上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难以及呼吸困难，这些症状可能随着病程进展而加重，建议及时就医。1.眼外肌麻痹重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经功能异常所致。眼外肌麻痹表现为... [详细]

渐冻人和重症肌无力在发病机制、症状表现以及诊断方法上存在显著差异。1.发病机制渐冻人是由于运动神经元退化导致肌肉逐渐无力，而重症肌无力则是由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩。2.症状表现渐冻人主要表现为肌肉逐渐无力，但感觉和自主神经系统功能正常；而重症肌无力则表现为肌肉疲劳、易疲劳，休息后可缓解，... [详细]