患者会反复出现贫血相关症状，如头晕、心悸、胸闷、乏力、间歇性贫血等。遗传性球形红细胞增多症的治疗包括药物治疗、手术治疗和输血治疗等。1、药物治疗：重组人促红细胞生成素可用于刺激红细胞原始细胞的分裂和分化，缓解贫血症状。重症患者应口服叶酸。以上药物应在医生指导下应用。2、手术治疗：可根据患者病情进行全脾切除或部分脾切除... [详细]

先天性球形红细胞增多症是基因突变疾病，该病如系遗传父母一方的疾病基因所致，称之为常染色体显性遗传。在临床，父母中的一方有疾病基因存在，往往也有疾病表现，但极少情况，父母中的一方有疾病基因存在，但没有疾病表现。你妻子现在若没有发病，应该就没有问题，你的孩子自然也不会有问题。

遗传性球形红细胞增多症的治疗，主要包括药物治疗和手术治疗两种方法。手术方式主要是脾切除，是目前最常见的治疗方法，可以减轻绝大多数遗传性球形红细胞增多症的贫血症状，显著疗效显著。药物方面如果患者出现贫血严重时需要输注红细胞。同时补充叶酸，应用促红细胞生成素等。。

本来正常应该是，医生不能用简称，因为对象是患者，患者没有医学背景的情况下，这种简称对患者来说难度比较大。其次，现在知道是什么病，那么需要加强治疗了。脾切除是本病的主要的治疗方法，也是脾切除它能减轻绝大多数的贫血劢使网织红细胞接近正常。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常。

遗传性球形红细胞增多症发生贫血表现时，最有效的治疗措施是及时的进行脾切除手术、此种情况为了避免贫血的发生和反复发作，建议及时的进行脾切除手术，此种情况由于一般合并有贫血，是不可以献血的。

遗传性疾病一般难以根治，建议结合中医方法对症治疗缓解

遗传性球形红细胞增多症可以通过脾切除术、输血治疗、药物治疗等措施进行调理身体。1.脾切除术脾切除手术通常由专业医生在全身麻醉下完成，通过切开腹部进入腹腔，找到并切除脾脏。由于遗传性球形红细胞增多症患者的脾脏容易破裂出血，脾切除可以减少这种风险。同时，脾脏是机体免疫系统的重要组成部分，切除后可能会影响免疫力。此手术适用... [详细]

红细胞脆性试验普通型HE大多正常在球形细胞性HE和重型HE患儿则增高孵育后的脆性试验和自溶试验轻度增高加葡萄糖或ATP后可被纠正；

遗传性球形红细胞增多症可以通过血红蛋白合成抑制剂、叶酸、糖皮质激素、脾切除术、输血治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.血红蛋白合成抑制剂通过口服或注射给药，选择性地干扰血红素生物合成途径中的关键酶，减少血红蛋白的合成。此方法可降低异常增加的红细胞体积，缓解遗传性球形红细胞增多症的症状。2.叶... [详细]

小儿遗传性球形红细胞增多症无法治愈。这是一种遗传性疾病，由于红细胞膜蛋白异常导致红细胞变形能力下降，容易破裂而被脾脏吞噬，从而引起溶血性贫血。虽然治疗可以缓解症状，如使用脾切除术或输血，但疾病本身无法根治，症状可能会反复出现。因此，对于患有此病的小儿，需要长期的医疗管理和监测。

你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状，很像我们平时所吃的圆大饼的形状。但在红细胞膜出现代谢异常，这些细胞就会呈球形，而这些球形红细胞就会在脾脏，肝脏被破坏，其中脾... [详细]

遗传性球形红细胞增多症患者可以适量食用苹果、梨、葡萄、草莓、猕猴桃等水果，但并不能直接治疗疾病。若病情加重或出现并发症，应及时就医接受专业治疗。1.苹果苹果富含维生素C、膳食纤维等营养成分，可以促进铁元素吸收，对于改善贫血有帮助。此外还可以为身体补充能量，缓解乏力症状。2.梨梨中含有丰富的水分及多种维生素，可起到利尿... [详细]

病情越重异形细胞和破碎细胞也愈多溶血，严重程度与膜收缩蛋白二聚体所占比例相关，超过40%～50%者常有严重溶血需脾切除；而二聚体含量的多少，又取决于突变位点以及膜中变异膜收缩蛋白的含量。

遗传性球形红细胞增多症应该是一种先天性红细胞膜的缺陷所引起的溶血性贫血的疾病，是一种染色体显性遗传类疾病。目前，临床常用的治疗方式应该是以外科手术切除脾脏为主，虽然不能完全治愈疾病。但是可以缓解临床疾病的病情状况，延缓红细胞的寿命。另外，会根据病情的状况进行对症治疗，如果患者的溶血程度明显，可以输血治疗，也可以适当的... [详细]

家主遗传性球形红细胞增多症是由于基因缺陷导致红细胞膜的骨架蛋白缺陷所导致的一种家主遗传性的溶血性贫血，大部分病人都是以常染色显性家主遗传的方式发病；家主遗传性球形红细胞增多症的临床表现主要是贫血、黄疸问题和脾脏肿大，根据疾病严重程度的不同，又可分为轻型、中间型和重型三种类型。家主遗传几率是50%，男女一样。